1-amino-pyrimido[4',5':4,5]pyrimido[6,1-a]isoindole-6,8-dione | 1356229-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-amino-pyrimido[4',5':4,5]pyrimido[6,1-a]isoindole-6,8-dione
• CAS: 1356229-43-0
• 化学式: C₁₃H₇N₅O₂
• 分子量: 265.231
• InChiKey: NCLKZDZDQBGJMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-pyrimido[4',5':4,5]pyrimido[6,1-a]isoindole-6,8-dione 、 苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到1-(benzylideneamino)pyrimido[4',5':4,5]pyrimido[6,1-a]isoindole-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  一些新的缩合嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  电子邮件：enaiat50 @ gmail.com，dr_wesam123 @ yahoo.com（2011年4月4日收到； 2011年7月28日接受）摘要。将6-氨基-5-氰基嘧啶衍生物（2）进行环脱水，得到嘧啶基异吲哚衍生物（3）。化合物（3）与碳乙氧基亚甲基衍生物反应，得到吡啶基嘧啶衍生物（5a，b）。化合物（3）也与甲酰胺反应，得到相应的嘧啶并嘧啶衍生物（6），其与苯甲醛缩合得到席夫碱（7）。用原甲酸三乙酯回流化合物（3），得到化合物（8），其用氢氧化铵环化，得到相同的化合物（6）。将化合物（8）用水合肼环化，得到化合物（9），将其也用原甲酸三乙酯环化，得到化合物（10）。化合物（3）的重氮化导致三嗪并嘧啶衍生物（11）的形成。用水合肼处理后，将化合物（11）环化，得到化合物（12）。由化合物（3）与乙二胺在二硫化碳存在下反应制备化合物（15）。还描述了化合物（15）对苯甲酰氯，原

  DOI：

  10.5012/jkcs.2011.55.6.988
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-amino-5-cyano-2-oxo-2,3-dihydropyrimidin-4-yl)benzoic acid 在 四磷十氧化物 作用下， 反应 5.0h， 生成 1-amino-pyrimido[4',5':4,5]pyrimido[6,1-a]isoindole-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  一些新的缩合嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  电子邮件：enaiat50 @ gmail.com，dr_wesam123 @ yahoo.com（2011年4月4日收到； 2011年7月28日接受）摘要。将6-氨基-5-氰基嘧啶衍生物（2）进行环脱水，得到嘧啶基异吲哚衍生物（3）。化合物（3）与碳乙氧基亚甲基衍生物反应，得到吡啶基嘧啶衍生物（5a，b）。化合物（3）也与甲酰胺反应，得到相应的嘧啶并嘧啶衍生物（6），其与苯甲醛缩合得到席夫碱（7）。用原甲酸三乙酯回流化合物（3），得到化合物（8），其用氢氧化铵环化，得到相同的化合物（6）。将化合物（8）用水合肼环化，得到化合物（9），将其也用原甲酸三乙酯环化，得到化合物（10）。化合物（3）的重氮化导致三嗪并嘧啶衍生物（11）的形成。用水合肼处理后，将化合物（11）环化，得到化合物（12）。由化合物（3）与乙二胺在二硫化碳存在下反应制备化合物（15）。还描述了化合物（15）对苯甲酰氯，原

  DOI：

  10.5012/jkcs.2011.55.6.988