2-o-anilino-3-pyridylamine | 144190-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-o-anilino-3-pyridylamine
• 英文别名: 2-(2-aminophenyl)pyridin-3-amine
• CAS: 144190-32-9
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃
• 分子量: 185.228
• InChiKey: MOYMJRIBLCNSCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-o-anilino-3-pyridylamine 在 硫酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 生成 benzofuro[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Kaczmarek, L.; Nantka-Namirski, P., Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 5, p. 801 - 805

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-2-o-nitrophenylpyridine 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-o-anilino-3-pyridylamine
  参考文献：
  名称：

  Kaczmarek, L.; Nantka-Namirski, P., Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 5, p. 801 - 805

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-Light-Induced Synthesis of Carbazoles by in Situ Formation of Photosensitizing Intermediate
  作者：Tanmay Chatterjee、Geum-bee Roh、Mahbubul Alam Shoaib、Chang-Heon Suhl、Jun Soo Kim、Cheon-Gyu Cho、Eun Jin Cho

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00681

  日期：2017.4.7

  A visible-light-induced synthesis of N-H carbazoles from easily accessible 2,2′-diaminobiaryls in the absence of any external photosensitizer is reported. The process only requires tBuONO and natural resources, visible light, and molecular oxygen for the synthesis of N-H carbazoles. Experimental and computational studies support that the in situ formation of a visible-light-absorbing photosensitizing

  据报道，在没有任何外部光敏剂的情况下，可见光诱导了从易于获得的2,2'-二氨基联芳基合成N -H咔唑。该方法仅需要t BuONO和自然资源，可见光和分子氧即可合成N -H咔唑。实验和计算研究支持原位形成吸收可见光的光敏中间产物苯并cinlineline N-酰亚胺负责将三线态分子氧活化为单线态氧，进而促进咔唑的合成。