trans-[4-(3-nitro-[1,5]naphthyridin-4-ylamino)-cyclohexyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1418003-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: trans-[4-(3-nitro-[1,5]naphthyridin-4-ylamino)-cyclohexyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 1418003-20-9
• 化学式: C₁₉H₂₅N₅O₄
• 分子量: 387.439
• InChiKey: GGTFSMNAVUJIEZ-JOCQHMNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  119.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[4-(3-nitro-[1,5]naphthyridin-4-ylamino)-cyclohexyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 triethyloxonium fluoroborate 、 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF AS JAK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES COMPOSÉS COMME INHIBITEURS DES JAK

  摘要：

  这项发明提供了具有一般公式(I)的新化合物，其具有以下通式：其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以以药学上可接受的组合物形式提供，并用于治疗免疫性或过度增殖性疾病。

  公开号：

  WO2013007768A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-1,4-环己二胺 、 4-chloro-3-nitro-1,5-naphthyridine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以37%的产率得到trans-[4-(3-nitro-[1,5]naphthyridin-4-ylamino)-cyclohexyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF AS JAK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES COMPOSÉS COMME INHIBITEURS DES JAK

  摘要：

  这项发明提供了具有一般公式(I)的新化合物，其具有以下通式：其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以以药学上可接受的组合物形式提供，并用于治疗免疫性或过度增殖性疾病。

  公开号：

  WO2013007768A1