3-(3-methoxycarbonylpropionylamino)-5-(4-methoxyphenyl)thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester | 474543-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-(3-methoxycarbonylpropionylamino)-5-(4-methoxyphenyl)thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-[(4-methoxy-4-oxobutanoyl)amino]-5-(4-methoxyphenyl)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 474543-03-8
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₆S
• 分子量: 391.445
• InChiKey: KPJMKLZEVLGIIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-113 °C
• 沸点：
  607.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-methoxycarbonylpropionylamino)-5-(4-methoxyphenyl)thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 potassium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-5,8-dioxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-b]azepine-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-亚甲基酮合成新型噻吩并[b]氮杂二酮

  摘要：

  新的取代 6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-b]azepine-5,8-diones 由取代的 u-亚甲基酮通过 3-氨基噻吩-2-羧酸烷基酯分 7 步合成.

  DOI：

  10.1055/s-2002-31963
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-3-(4-methoxyphenyl)acrylaldehyde 在 盐酸羟胺 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-(3-methoxycarbonylpropionylamino)-5-(4-methoxyphenyl)thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-亚甲基酮合成新型噻吩并[b]氮杂二酮

  摘要：

  新的取代 6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-b]azepine-5,8-diones 由取代的 u-亚甲基酮通过 3-氨基噻吩-2-羧酸烷基酯分 7 步合成.

  DOI：

  10.1055/s-2002-31963

文献信息

• Synthesis of New Thieno[b]azepinediones from α-Methylene Ketones
  作者：Evelyne Migianu、Gilbert Kirsch

  DOI：10.1055/s-2002-31963

  日期：——

  New substituted 6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-b]azepine-5,8-diones were synthesized in seven steps, starting from substituted u-methylene ketones, via 3-aminothiophene-2-carboxylic acid alkyl esters.

  新的取代 6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-b]azepine-5,8-diones 由取代的 u-亚甲基酮通过 3-氨基噻吩-2-羧酸烷基酯分 7 步合成.