N-(1-(phenylsulfonyl)-4-(piperazin-1-yl)naphthalen-2-yl)formamide | 1360598-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(1-(phenylsulfonyl)-4-(piperazin-1-yl)naphthalen-2-yl)formamide
• 英文别名: N-[1-(benzenesulfonyl)-4-piperazin-1-ylnaphthalen-2-yl]formamide
• CAS: 1360598-25-9
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 395.482
• InChiKey: BMKXUFFRECMLFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(phenylsulfonyl)-4-(piperazin-1-yl)naphthalen-2-yl)formamide 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以64.9%的产率得到1-(benzenesulfonyl)-N-methyl-4-piperazin-1-ylnaphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED METHYL AMINES, SEROTONIN 5-HT6 RECEPTOR ANTAGONISTS, METHODS FOR PRODUCTION AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及新型取代甲基胺，血清素5-HT6受体拮抗剂，活性成分，药物组合物，预防和治疗中枢神经系统疾病的方法和“分子工具”，其中新型取代甲基胺代表一般式1的化合物及其结晶形式和药用可接受盐， 其中：W代表苯，萘，吲哚啉，喹啉或噁唑环；R1=H，F，Cl；R2代表氢，氟，甲基，苯基，噻吩基，呋喃-2-基，吡啶基，哌嗪-1-基或4-甲基哌嗪-1-基；R3代表环丙基或可选择取代的甲基；除了W同时代表噁唑环且R2=苯基或吡啶基的化合物。

  公开号：

  US20130267536A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dichloro-2-nitronaphthalene 在 盐酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 N-(1-(phenylsulfonyl)-4-(piperazin-1-yl)naphthalen-2-yl)formamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED METHYL AMINES, SEROTONIN 5-HT6 RECEPTOR ANTAGONISTS, METHODS FOR PRODUCTION AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及新型取代甲基胺，血清素5-HT6受体拮抗剂，活性成分，药物组合物，预防和治疗中枢神经系统疾病的方法和“分子工具”，其中新型取代甲基胺代表一般式1的化合物及其结晶形式和药用可接受盐， 其中：W代表苯，萘，吲哚啉，喹啉或噁唑环；R1=H，F，Cl；R2代表氢，氟，甲基，苯基，噻吩基，呋喃-2-基，吡啶基，哌嗪-1-基或4-甲基哌嗪-1-基；R3代表环丙基或可选择取代的甲基；除了W同时代表噁唑环且R2=苯基或吡啶基的化合物。

  公开号：

  US20130267536A1