N-(p-methoxyphenyl)-2-amino-5-nitrobenzylamine | 181813-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-methoxyphenyl)-2-amino-5-nitrobenzylamine
• CAS: 181813-17-2
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₃
• 分子量: 273.291
• InChiKey: ODHIDLVBCBWPQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  90.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-(p-methoxyphenyl)-2-amino-5-nitrobenzylamine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到2-Methoxy-8-nitro-6H,12H-5,11-methano-dibenzo[b,f][1,5]diazocine
  参考文献：
  名称：

  Complete1H and13C NMR Analysis of an Asymmetric Tröger’s Base

  摘要：

  The H-1 and C-13 NMR spectra of an asymmetric Troger's base were recorded and the corresponding signals assigned on the basis of long-range coupling constants and H-1-C-13 correlations. III 1H NMR, ambiguities in the assignment of exo and endo hydrogen atoms and in the long-range couplings between the methylene hydrogens were resolved.

  DOI：

  10.1002/(sici)1097-458x(199609)34:9<708::aid-omr949>3.0.co;2-r
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-N-(4-methoxyphenyl)-5-nitrobenzamide 在 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 生成 N-(p-methoxyphenyl)-2-amino-5-nitrobenzylamine
  参考文献：
  名称：

  Complete1H and13C NMR Analysis of an Asymmetric Tröger’s Base

  摘要：

  The H-1 and C-13 NMR spectra of an asymmetric Troger's base were recorded and the corresponding signals assigned on the basis of long-range coupling constants and H-1-C-13 correlations. III 1H NMR, ambiguities in the assignment of exo and endo hydrogen atoms and in the long-range couplings between the methylene hydrogens were resolved.

  DOI：

  10.1002/(sici)1097-458x(199609)34:9<708::aid-omr949>3.0.co;2-r