(oxan-4-ylmethyl)hydrazine dihydrochloride | 1803581-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (oxan-4-ylmethyl)hydrazine dihydrochloride
• 英文别名: 1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)hydrazine dihydrochloride；((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)hydrazine hydrochloride；oxan-4-ylmethylhydrazine;hydrochloride
• CAS: 1803581-66-9
• 化学式: C₆H₁₄N₂O*2ClH
• mdl: MFCD27920265
• 分子量: 203.112
• InChiKey: WJMXOXCSAWAEQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.39
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (oxan-4-ylmethyl)hydrazine dihydrochloride 在 二乙胺 作用下， 以 丙醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-amino-N-{4-[(4S)-4-methyl-6-oxo-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl]phenyl}-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRIDAZINONES SUBSTITUTED WITH PHENYLUREAS
  [FR] DIHYDROPYRIDAZINONES SUBSTITUÉES PAR DES PHÉNYLURÉES

  摘要：

  式（I）的化合物是烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）抑制剂，可用于治疗对诱导细胞死亡敏感的增生性疾病和/或紊乱。

  公开号：

  WO2018086703A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)hydrazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到(oxan-4-ylmethyl)hydrazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA DERIVATIVES AS PYRUVATE KINASE ACTIVATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILISÉS EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA PYRUVATE KINASE

  摘要：

  本文描述的主题是针对式I的丙酮酸激酶活化化合物及其药用盐，以及制备这些化合物的方法，包括含有这些化合物的药物组合物和用于治疗与PKR和/或PKM2相关疾病的化合物的给药方法，如丙酮酸激酶缺乏症、镰刀细胞病和β-地中海贫血。

  公开号：

  WO2022031735A1

文献信息

• Synthesis and evaluation of various heteroaromatic benzamides as analogues of –ylidene-benzamide cannabinoid type 2 receptor agonists
  作者：Michael Moir、Rochelle Boyd、Hendra Gunosewoyo、Andrew P. Montgomery、Mark Connor、Michael Kassiou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151019

  日期：2019.9

  expand the structure-activity relationship studies of this series of compounds by investigating the heteroaromatic core via the synthesis and in vitro evaluation of a small library of various heteroaromatic benzamide analogues. As heteroaromatic amides are privileged scaffolds in drug design, methods to synthesise them are of interest. Concise and reliable synthetic strategies were developed to access these

  CB 2受体是治疗多种疾病和病理状况的有吸引力的靶标。期望选择性活化CB 2受体的化合物，因为这避免了CB 1介导的精神活性作用。杂亚芳基-苯甲酰胺已显示出作为选择性CB 2受体激动剂的功效。我们旨在通过合成和体外研究杂芳族化合物核心来扩展该系列化合物的构效关系研究各种杂芳族苯甲酰胺类似物的小型文库的评估。由于杂芳族酰胺是药物设计中的优先支架，因此合成它们的方法受到关注。开发了精确而可靠的合成策略来访问这些新颖的类似物。由于所有酰胺衍生物在CB 2或CB 1受体上均没有功能性活性，因此显示–Y-亚烷基-苯甲酰胺部分对于CB活性至关重要。
• [EN] PYRAZOLONE DERIVATIVES AS NITROXYL DONORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLONE UTILISÉS EN TANT QUE DONNEURS DE NITROXYLE
  申请人：CARDIOXYL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017070081A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The disclosed subject matter provides pyrazolone derivative compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the disclosed subject matter provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating heart failure.

  所披露的主题提供了吡唑酮衍生物化合物，包含这些化合物的药物组合物，包含这些化合物的试剂盒，以及使用这些化合物或药物组合物的方法。具体来说，所披露的主题提供了使用这些化合物或药物组合物治疗心力衰竭的方法。
• Pyrazolone derivatives as nitroxyl donors
  申请人：Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10723704B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  The disclosed subject matter provides pyrazolone derivative compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the disclosed subject matter provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating heart failure.

  所公开的主题提供了吡唑酮衍生物化合物、包含此类化合物的药物组合物、包含此类化合物的试剂盒以及使用此类化合物或药物组合物的方法。 特别是，所公开的主题提供了使用此类化合物或药物组合物治疗心力衰竭的方法。
• PYRAZOLONE DERIVATIVES AS NITROXYL DONORS
  申请人：Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3365328A1

  公开（公告）日：2018-08-29