(2S,4S,6R)-2-benzyl-6-[(2S)-2-hydroxypropyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidin-4-ol | 1311280-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S,4S,6R)-2-benzyl-6-[(2S)-2-hydroxypropyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidin-4-ol
• CAS: 1311280-89-3
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₄S
• 分子量: 403.543
• InChiKey: UKEGZJZYNYWKCT-FYZZASKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S)-(+)- 2-苄基- 1-（对甲苯磺酰）氮丙啶 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) perchlorate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.08h， 生成 (2S,4S,6R)-2-benzyl-6-[(2S)-2-hydroxypropyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidin-4-ol 、 (2S,4R,6R)-2-benzyl-6-[(2S)-2-hydroxypropyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三取代哌啶的多样性导向合成，通过 II 型阴离子继电器化学

  摘要：

  对于一种有效的，一般协议d iversity- ö riented小号ynthesis的2,4,6-三取代的哌啶同系物（DOS）已设计和验证。在成功的策略需要一个模块化的方法来选定的哌啶骨架的所有可能的立体异构体，利用II型阿信联盟- [R elay Ç hemistry（ARC），随后又由分子内小号Ñ 2环化，化学选择性除去二噻烷基部分和羰基削减。

  DOI：

  10.1021/ol2010598