isopropyl 6-aminonicotinate | 827588-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: isopropyl 6-aminonicotinate
• 英文别名: 6-amino-nicotinic acid isopropyl ester；6-Amino-nicotinsaeure-isopropylester；propan-2-yl 6-aminopyridine-3-carboxylate
• CAS: 827588-24-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: YCYCTWVHPGSEFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 6-aminonicotinate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 cyclopentylmethylether (CPME) 为溶剂， 反应 1.25h， 以77%的产率得到isopropyl 6-amino-5-bromonicotinate
  参考文献：
  名称：

  Chromane Derivatives

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8A和B分别如本文所述或其药学上可接受的盐，以及含有这种化合物的组合物和治疗方法和使用，包括这种化合物用于治疗由酸泵拮抗活性介导的疾病，例如但不限于胃肠疾病、胃食管疾病、胃食管反流病（GERD）、喉咽反流病、消化性溃疡、胃溃疡、十二指肠溃疡、NSAID引起的溃疡、胃炎、幽门螺杆菌感染、消化不良、功能性消化不良、佐林格-埃利森综合征、非侵蚀性反流病（NERD）、内脏疼痛、癌症、心灼热、恶心、食管炎、吞咽困难、多口水、气道疾病或哮喘。

  公开号：

  US20070219237A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基烟酸 、 异丙醇 在 盐酸 作用下， 生成 isopropyl 6-aminonicotinate
  参考文献：
  名称：

  Esters of 6-amino-nicotinic acid

  摘要：

  公开号：

  US02199839A1

文献信息

• TREATMENT OF CANCERS HAVING K-RAS MUTATIONS
  申请人：Curis, Inc.

  公开号：US20130102595A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention provides a method of treating a cancer associated with a K-ras mutation in a subject in need thereof. The method comprises the steps of: (1) identifying a subject with a cancer associated with a K-ras mutation; and (2) administering to the subject (i) an inhibitor of PI3 kinase and (ii) an HDAC inhibitor, wherein the PI3 kinase inhibitor and the HDAC inhibitor are administered in amounts which together are therapeutically effective.

  本发明提供了一种治疗与K-ras突变相关的癌症的方法，适用于需要该方法的受试者。该方法包括以下步骤：（1）识别患有与K-ras突变相关的癌症的受试者；和（2）向受试者施用（i）PI3激酶抑制剂和（ii）HDAC抑制剂，其中PI3激酶抑制剂和HDAC抑制剂以联合治疗有效的剂量进行施用。
• Design, Synthesis and Evaluation of Novel Derivatives of Orotic Acid Amide as Potent Glucokinase Activators
  作者：Leilei Zhang、Shengquan Hu、Lei Lei、Yuliang Zhang、Lijing Zhang、Hongrui Song、Zhufang Shen、Zhiqiang Feng

  DOI：10.2174/1570180813666161013150056

  日期：2017.1.26

  Background: Glucokinase activators (GKAs) represent a promising opportunity for the treatment of type 2 diabetes due to the fact that glucokinase (GK) is a key regulator of glucose homeostasis. Method: Based on structure-based design strategies, a series of novel orotic acid amide derivatives have been synthesized. Lead optimization led to the discovery of several active compounds via in vitro enzyme

  背景：葡糖激酶激活剂（GKA）代表了治疗2型糖尿病的有前途的机会，因为葡糖激酶（GK）是葡萄糖稳态的关键调节剂。 方法：基于结构设计策略，合成了一系列新颖的乳清酸酰胺衍生物。铅的优化导致通过体外酶分析发现了几种活性化合物。与阳性对照化合物GKA22相比，化合物10j，11h和11i表现出相同或什至更高的活性。此外，化合物11i的对接模拟进一步表明酰胺的氢原子和嘧啶的氮原子均通过氢键与Arg63结合。 结果：在2-甲氧基-1-甲基-乙氧基部分的两个氧原子与Thr65之间还观察到氢键相互作用。分子的两端均固定在葡萄糖激酶的变构口袋中，有利于保持活性构象。
• Design, Synthesis, and Activity Evaluation of GK/PPARγ Dual-Target-Directed Ligands as Hypoglycemic Agents
  作者：Jianxun Lu、Lei Lei、Yi Huan、Yongqiang Li、Lijing Zhang、Zhufang Shen、Wenxiang Hu、Zhiqiang Feng

  DOI：10.1002/cmdc.201400009

  日期：2014.5

  receptor γ (GK/PPARγ) dual‐target molecules were constructed by the rational combination of pharmacophores from known GK activators and PPARγ agonists. A series of dual‐target agents were designed and synthesized, and their capacities to induce GK and PPARγ transcriptional activity were evaluated. Three of these compounds showed particularly high potency toward GK, moderate activity toward PPARγ, and their

  基于治疗2型糖尿病（T2DM）的多靶点策略，通过将已知GK激活剂和PPARγ激动剂的药效团合理组合，构建了葡萄糖激酶/过氧化物酶体增殖物激活受体γ（GK /PPARγ）双靶分子。设计并合成了一系列双重靶因子，并评估了它们诱导GK和PPARγ转录活性的能力。这些化合物中的三种显示出对GK的特别高的效力，对PPARγ的中等活性，并初步分析了它们的结构活性关系。还通过与GK和PPARγ的分子对接模拟探索了最有前途的化合物之一的推定结合模式。
• CHROMANE DERIVATIVES
  申请人：RaQualia Pharma Inc

  公开号：EP1996589A1

  公开（公告）日：2008-12-03
• US7696217B2
  申请人：——

  公开号：US7696217B2

  公开（公告）日：2010-04-13