2-{2-[2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-ethyl]-3-chlorophenyl}-4,5-dihydro-1H-imidazole | 447464-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-{2-[2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-ethyl]-3-chlorophenyl}-4,5-dihydro-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(2-(5-bromo-2-methoxyphenethyl)-3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole；2-[2-[2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)ethyl]-3-chlorophenyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 447464-70-2
• 化学式: C₁₈H₁₈BrClN₂O
• 分子量: 393.711
• InChiKey: UPKKORHDOYVZHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-ethyl]-3-chlorophenyl}-4,5-dihydro-1H-imidazole 在 barium permanganate 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-{2-[2-(5-Bromo-2-methoxy-phenyl)-ethyl]-3-chloro-phenyl}-1-sec-butyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of imidazole-based small molecule antagonists of the melanocortin 4 receptor (MC4-R)

  摘要：

  A novel series of imidazole-based small molecule antagonists of the melanocortin 4 receptor (MC4-R) is reported. Members of this series have been identified, which exhibit sub-micromolar binding affinity for the MC4-R, functional potency <100nM, and good oral exposure in rat. Antagonists of the MC4-R are potentially useful in the therapeutic treatment of involuntary weight loss due to advanced age or disease (e.g. cancer or AIDS), an area of large, unmet medical need. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.003
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 2-[2-(5-Bromo-2-methoxy-phenyl)-ethyl]-3-chloro-benzonitrile 在 硫化氢 作用下， 反应 18.08h， 以69%的产率得到2-{2-[2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-ethyl]-3-chlorophenyl}-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Melanocortin-4 receptor binding compounds and methods of use thereof

  摘要：

  提供了具有以下化学式XVII的MC4-R结合化合物： 其中L2是连接基团，P1、P2、P3、P4、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、t、s和R如规范中所述。还提供了使用这些化合物治疗与MC4-R相关疾病的方法，例如与体重减轻相关的疾病。

  公开号：

  US20040082779A1

文献信息

• Melanocortin-4 receptor binding compounds and methods of use thereof
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040082779A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Provided are MC4-R binding compounds of the formula XVII: 1 wherein L 2 is a linker group, and P 1 , P 2 , P 3 , P 4 , Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 , t, s, and R are as described in the specification. Methods of using the compounds to treat MC4-R associated disorders, such as disorders associated with weight loss, are also provided.

  提供了具有以下化学式XVII的MC4-R结合化合物： 其中L2是连接基团，P1、P2、P3、P4、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、t、s和R如规范中所述。还提供了使用这些化合物治疗与MC4-R相关疾病的方法，例如与体重减轻相关的疾病。
• Compounds with anti-emetic effect
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG

  公开号：EP2072050A1

  公开（公告）日：2009-06-24

  The present invention relates to the use of melanocortin-4 receptor antagonists in the treatment of emesis and nausea.

  本发明涉及使用黑色素皮质素-4 受体拮抗剂治疗呃逆和恶心。
• MELANOCORTIN-4 RECEPTOR BINDING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1363890A2

  公开（公告）日：2003-11-26
• US6699873B1
  申请人：——

  公开号：US6699873B1

  公开（公告）日：2004-03-02
• US7375125B2
  申请人：——

  公开号：US7375125B2

  公开（公告）日：2008-05-20