2-phenyl-3-carbomethoxy-3-methyl-Δ¹-pyrroline | 31594-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-3-carbomethoxy-3-methyl-Δ¹-pyrroline
• 英文别名: 3-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-3H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester；2-Phenyl-3-methyl-3-carbomethoxy-Δ¹-pyrrolin；Methyl 4-methyl-5-phenyl-2,3-dihydropyrrole-4-carboxylate
• CAS: 31594-53-3
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: LNCMMHSBJKHPRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 在 水 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 2-phenyl-3-carbomethoxy-3-methyl-Δ¹-pyrroline
  参考文献：
  名称：

  Regioselective cycloadditions of N-protonated azomethine ylides and 2-azaallyl anions generated from N-(silylmethyl) thioimidates, synthetic equivalents of nonstabilized nitrile ylides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a033

文献信息

• Silyl-substituted thioimidates as nitrile ylide equivalents
  作者：Albert Padwa、John R. Gasdaska、Gunter Hoffmanns、Hector Rebello

  DOI：10.1021/jo00382a011

  日期：1987.3
• Tsuge, Otohiko; Kanemasa, Shuji; Yamada, Toshiaki, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 10, p. 2489 - 2492
  作者：Tsuge, Otohiko、Kanemasa, Shuji、Yamada, Toshiaki、Matsuda, Koyo

  DOI：——

  日期：——
• TSUGE, OTOHIKO;KANEMASA, SHUJI;YAMADA, TOSHIAKI;MATSUDA, KOYO, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 10, 2489-2492
  作者：TSUGE, OTOHIKO、KANEMASA, SHUJI、YAMADA, TOSHIAKI、MATSUDA, KOYO

  DOI：——

  日期：——
• PADWA A.; GASDASKA J. R.; HAFFMANNS G.; REBELLO H., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 6, 1027-1035
  作者：PADWA A.、 GASDASKA J. R.、 HAFFMANNS G.、 REBELLO H.

  DOI：——

  日期：——
• TSUGE OTOHIKO; KANEMASA SHUJI; YAMADA TOSHIAKI; MATSUDA KOYO, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 12, 2523-2530
  作者：TSUGE OTOHIKO、 KANEMASA SHUJI、 YAMADA TOSHIAKI、 MATSUDA KOYO

  DOI：——

  日期：——