17α,21-epoxypregn-5-en-3β-ol-20-one 20-ethoxycarbonylhydrazone | 115059-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α,21-epoxypregn-5-en-3β-ol-20-one 20-ethoxycarbonylhydrazone
• CAS: 115059-23-9
• 化学式: C₂₄H₃₆N₂O₄
• 分子量: 416.561
• InChiKey: AYHJKBIQJUQIMH-KLYHJYOPSA-N

物化性质

• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  80.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α,21-epoxypregn-5-en-3β-ol-20-one 20-ethoxycarbonylhydrazone 在 pyridine thiocyanate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以0.025 g的产率得到13α,21-epoxy-17β-methyl-18-norisopregn-5-en-3β-ol-20-one
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 161. Reactivity of 17-spirooxetane-20-ketosteroids towards opening of the four-membered ring

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956682
• 作为产物：
  描述：

  17α,21-epoxypregn-5-en-3β-ol-20-one 、 肼基甲酸乙酯 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.52 g的产率得到17α,21-epoxypregn-5-en-3β-ol-20-one 20-ethoxycarbonylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 161. Reactivity of 17-spirooxetane-20-ketosteroids towards opening of the four-membered ring

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956682