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Ethan-1,2-bis-iodid | 16001-94-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethan-1,2-bis-iodid
英文别名
1,2-Bis--aethan;Ethan-1,2-bis-(methyl-diphenyl-phosphoniumiodid);1,2-Bis-(diphenylphosphino)-ethan-dimethoiodid
Ethan-1,2-bis<diphenyl(methyl)phosphonium>-iodid化学式
CAS
16001-94-8
化学式
C28H30P2*2I
mdl
——
分子量
682.303
InChiKey
JONBONSKHQRZAH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.59
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethan-1,2-bis-iodid 、 cyclopentadienylindium(I) 在 氢碘酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    铟的配位化合物。第XXXI部分。铟(I)阴离子络合物的进一步研究
    摘要:
    环戊二烯基铟(I)与等摩尔量的HX和[NEt 4 ] X在有机介质中的反应产生结晶的[NEt 4 ] [InX 2 ](X = Cl,Br或I)。振动光谱表明,这些新的铟(I)物种是弯曲的单体阴离子(参见SnX 2)。通过该途径也获得了先前确定的阴离子[InI 3 ] 2–的新盐。的盐[的InI 2 ] -和[的InI 3 ] 2-,也可以电化学制备。易位反应产生[In(NCO)2 ] –,[In(NCS)2 ] –和[In(NCS)3 ] 2–;配体的桥接可能是这些阴离子的盐的结构的重要特征。
    DOI:
    10.1039/dt9760000866
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,2-Tris(diphenylphosphino)ethane甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 Ethan-1,2-bis-iodid
    参考文献:
    名称:
    Schmidbaur, Hubert; Paschalidis, Christos; Reber, Gabriele, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1241 - 1246
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 2-Pyridyl-phosphine and -diphosphine complexes of nickel(0), their reactivity (including aqueous solution chemistry), and some related, incidental methylphosphonium iodides
    作者:Matthew D. Le Page、Brian O. Patrick、Steven J. Rettig、Brian R. James
    DOI:10.1016/j.ica.2015.04.003
    日期:2015.5
    Ni(CO)2[2H-d(py)pcp]}2+ being isolated as the bis(triflate) salt; the dication decomposes in minutes with formation of [Ni(H2O)6]2+, CO, the phosphine dioxide, and deprotonated d(py)pcp. Some twenty-two Ni0 complexes, exemplified by Ni(P–P)2, Ni(PNx)2(P–P), Ni(PNx)4, and related PPh3- and Ph2P(CH2)2PPh2 (dppe)-containing species, are synthesized from Ni(1,5-COD)2 and their reactivity studied; for
    摘要Ni(CO)2L2型Ni0-二羰基(吡啶基膦)配合物的化学性质,其中L为P键结合的PPh3-npyn(n = 1-3,py = 2-吡啶基;缩写为PNx,x = 1– 3,1a–c)或L2是(P–P)螯合的py2P(CH2)2Ppy2或,是我们小组从较早的研究中进一步开发的[P–P配体分别缩写为d(py) pe和d(py)pcp]。由Ni(CO)2(PPh3)2的C6H6溶液合成配合物,并检测到Ni(CO)2(PPh3)(PNx)中间体(1a ∗ –c ∗);X射线分析表明Ni(CO)2 [d(py)pcp](2b)具有扭曲的四面体结构;从CDCl3溶液中的光诱导反应中分离出NiII物质[Ni2(CO)4(μ-PN2)2] Cl4。络合物2b在环境条件下通过吡啶基N原子的净双质子化作用溶于,分离出Ni(CO)2 [2H-d(py)pcp]} 2+为双(三氟甲磺酸盐)盐;指示剂在几分钟内分解,形成[Ni(H2O)6]
  • A practical synthesis of chiral and achiral phosphonium salts from phosphine borane complexes
    作者:Jacques Uziel、Nadège Riegel、Benoît Aka、Pierre Figuière、Sylvain Jugé
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)00647-3
    日期:1997.5
    Phosphine borane complexes are transformed under mild conditions, in presence of an olefin, into quaternary phosphonium salts by reaction with an alkyl (or aryl) halide. In the case of the reaction of (R)-PAMP.BH31e with benzyl bromide, the enantiomerically pure phosphonium salt 3h is obtained.
    通过与烷基(或芳基)卤化物反应,在烃存在下,在适度条件下将膦硼烷配合物转化为季phospho盐。在(R)-PAMP.BH 3 1e与苄基反应的情况下,获得对映体纯的phospho盐3h。
  • Bechtolsheimer,H.-H. et al., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1908 - 1914
    作者:Bechtolsheimer,H.-H. et al.
    DOI:——
    日期:——
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