2-trimethylsilyl-1,3-dioxane | 190669-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2-trimethylsilyl-1,3-dioxane
• 英文别名: 1,3-Dioxan-2-yl(trimethyl)silane
• CAS: 190669-68-2
• 化学式: C₇H₁₆O₂Si
• 分子量: 160.288
• InChiKey: NNGVQWFVGPVDHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  167.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-乙二硫醇 、 2-trimethylsilyl-1,3-dioxane 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 2-trimethylsilyl-1,3-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  2-Trimethylsilyl-1,3-dithiolane as a masked dithiolane anion

  摘要：

  2-Trimethylsilyl-1,3 -dithiolane, easily obtainable through transthioacetalization of corresponding silylated acetals, can be efficiently reacted, under fluoride-ion catalysis, with different organic electrophiles, leading to a general and mild functionalization protocol. This reactivity discloses the ability of compound 3 to act as a masked dithiolane anion. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00771-7
• 作为产物：
  描述：

  2-三甲基硅基-1,3-二噻吩 在 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-trimethylsilyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Hexamethyldisilathiane with Silyl Acetals: a General Access to Thioformylsilanes

  摘要：

  在 CoCl2-6H2O 的存在下，几种硅烷化的乙缩醛与六甲基二硅烷（HMDST）发生反应，生成了一种简单、新颖和通用的硫代甲酰硅烷，并直接在原位捕获其 Diels-alder 环加载产物。

  DOI：

  10.1055/s-1997-791

文献信息

• 2-Trimethylsilyl-1,3-dithiolane as a masked dithiolane anion
  作者：Alessandro Degl'Innocenti、Antonella Capperucci、Tiziano Nocentini

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00771-7

  日期：2001.7

  2-Trimethylsilyl-1,3 -dithiolane, easily obtainable through transthioacetalization of corresponding silylated acetals, can be efficiently reacted, under fluoride-ion catalysis, with different organic electrophiles, leading to a general and mild functionalization protocol. This reactivity discloses the ability of compound 3 to act as a masked dithiolane anion. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Reactions of Hexamethyldisilathiane with Silyl Acetals: a General Access to Thioformylsilanes
  作者：Alessandro Degl'Innocenti、Patrizia Scafato、Antonella Capperucci、Laura Bartoletti、Caterina Spezzacatena、Renzo Ruzziconi

  DOI：10.1055/s-1997-791

  日期：1997.4

  Reaction of several silylated acetals with hexamethyldisilathiane (HMDST) in the presence of CoCl2•6H2O affords a simple, novel and general entry to thioformylsilanes, directly trapped in situ as their Diels-alder cycloadducts.

  在 CoCl2-6H2O 的存在下，几种硅烷化的乙缩醛与六甲基二硅烷（HMDST）发生反应，生成了一种简单、新颖和通用的硫代甲酰硅烷，并直接在原位捕获其 Diels-alder 环加载产物。