(3-二甲胺基-5-氟)溴苯 | 1129542-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (3-二甲胺基-5-氟)溴苯
• 英文名称: 3-bromo-5-fluoro-N,N-dimethylaniline
• CAS: 1129542-02-4
• 化学式: C₈H₉BrFN
• 分子量: 218.069
• InChiKey: DQQIIUYYHRXJIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-二甲胺基-5-氟)溴苯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-((5-(3-(dimethylamino)-5-fluorophenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)methyl)-4-methyl-3-(methylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMARCA DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE SMARCA ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明提供化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2022178532A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-5-溴苯胺 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以4 g的产率得到(3-二甲胺基-5-氟)溴苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMARCA DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE SMARCA ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明提供化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2022178532A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-AMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINYL-AMINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2009032861A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides novel substituted pyrimidinyl-amines that are useful as inhibitors of protein kinases, especially c-Jun N-terminal kinases (JNK) and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating conditions responsive to the inhibition of the JNK pathway.

  本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺，可用作蛋白激酶抑制剂，特别是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，以及包含它们的药物组合物和使用相同的方法来治疗对JNK途径抑制敏感的疾病。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-AMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Kamenecka Theodore Mark

  公开号：US20130231336A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The present invention provides novel substituted pyrimidinyl-amines that are useful as inhibitors of protein kinases, especially c-Jun N-terminal kinases (JNK) and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating conditions responsive to the inhibition of the JNK pathway.

  本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺，可用作蛋白激酶抑制剂，特别是c-Jun N末端激酶（JNK）的抑制剂，以及其药物组合物和使用同样治疗对JNK通路抑制有响应的疾病的方法。
• Design, Synthesis and Discovery of Picomolar Selective α4β2 Nicotinic Acetylcholine Receptor Ligands
  作者：Venkata M. Yenugonda、Yingxian Xiao、Edward D. Levin、Amir H. Rezvani、Thao Tran、Nour Al-Muhtasib、Niaz Sahibzada、Teresa Xie、Corinne Wells、Susan Slade、Joshua E. Johnson、Sivanesan Dakshanamurthy、Hye-Sik Kong、York Tomita、Yong Liu、Mikell Paige、Kenneth J. Kellar、Milton L. Brown

  DOI：10.1021/jm4008455

  日期：2013.11.14

  Developing novel and selective compounds that desensitize alpha 4 beta 2 nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) could provide new effective treatments for nicotine addiction, as well as other disorders. Here we report a new class of nAChR ligands that display high selectivity and picomolar binding affinity for alpha 4 beta 2 nicotinic receptors. The novel compounds have K-i; values in the range of 0.031-0.26 nM and properties that should make them good candidates as drugs acting in the CNS. The selected lead compound 1 (VMY-2-95) binds with high affinity and potently desensitizes alpha 4 beta 2 nAChRs. At a dose of 3 mg/kg, compound 1 significantly reduced rat nicotine self-administration. The overall results support further characterizations of compound 1 and its analogues in preclinical models of nicotine addiction and perhaps other disorders involving nAChRs.
• US8530480B2
  申请人：——

  公开号：US8530480B2

  公开（公告）日：2013-09-10
• US9018205B2
  申请人：——

  公开号：US9018205B2

  公开（公告）日：2015-04-28