17β-hydroxy-2-methyl-androsta-1,4-dien-3-one | 7251-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-hydroxy-2-methyl-androsta-1,4-dien-3-one
• 英文别名: 17β-Hydroxy-2-methyl-androsta-1,4-dien-3-on；2-Methyl-androstadien-(1.4)-on-(3)-ol-(17β)；17beta-Hydroxy-2-methylandrost-1,4-dien-3-one；(8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-2,10,13-trimethyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 7251-38-9
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂
• 分子量: 300.441
• InChiKey: KRLNSPRYFLSTPO-GJCUDGATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-hydroxy-2-methyl-androsta-1,4-dien-3-one 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 2-methylandrosta-1,4-diene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  类固醇-XCIV：2-甲基和1,2-二甲基雌激素的合成

  摘要：

  2-甲基-和1,2-二甲基-雌激素已经从2-甲经由Δ衍生1,4和1,4,6的化合物。讨论了酚类固醇系列中烷基取代基的紫外线，旋转和生物学影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82607-7
• 作为产物：
  描述：

  2α-Methyl-testosteron 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 17β-hydroxy-2-methyl-androsta-1,4-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  类固醇-XCIV：2-甲基和1,2-二甲基雌激素的合成

  摘要：

  2-甲基-和1,2-二甲基-雌激素已经从2-甲经由Δ衍生1,4和1,4,6的化合物。讨论了酚类固醇系列中烷基取代基的紫外线，旋转和生物学影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82607-7

文献信息

• Steroids—XCIV
  作者：J. Iriarte、H.J. Ringold

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82607-7

  日期：1958.1

  2-Methyl-and 1,2-dimethyl-estrogens have been derived from 2-methyltestosterone via the Δ1,4 and 1,4,6 compounds. Ultraviolet, rotatory and biological influences of alkyl substituents in the phenolic steroids series are discussed.

  2-甲基-和1,2-二甲基-雌激素已经从2-甲经由Δ衍生1,4和1,4,6的化合物。讨论了酚类固醇系列中烷基取代基的紫外线，旋转和生物学影响。