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(4aR,6R,8aR)-6-(methoxymethoxy)-7-methyl-4-methylene-3,4,4a,5,6,8a-hexahydro-2H-chromen-2-one
(4aR,6R,8aR)-6-(methoxymethoxy)-7-methyl-4-methylene-3,4,4a,5,6,8a-hexahydro-2H-chromen-2-one | 1432620-50-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4aR,6R,8aR)-6-(methoxymethoxy)-7-methyl-4-methylene-3,4,4a,5,6,8a-hexahydro-2H-chromen-2-one
英文别名
(4aR,6R,8aR)-6-(methoxymethoxy)-7-methyl-4-methylidene-4a,5,6,8a-tetrahydrochromen-2-one
CAS
1432620-50-2
化学式
C
13
H
18
O
4
mdl
——
分子量
238.284
InChiKey
ZBZJERQDFKEYDP-IJLUTSLNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
44.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1R,4R,6R)-6-(3-chloroprop-1-en-2-yl)-4-(methoxymethoxy)-3-methylcyclohex-2-en-1-yl formate
1432620-45-5
C
13
H
19
ClO
4
274.744
反应信息
作为产物:
描述:
(1R,6R)-6-(3-chloroprop-1-en-2-yl)-3-methyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl formate
在 sodium tetrahydroborate 、 samarium diiodide 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、
N,N-二异丙基乙胺
、 sodium iodide 、
2-碘酰基苯甲酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
二甲基亚砜
、
丙酮
、
甲苯
为溶剂, 反应 12.17h, 生成
(4aR,6R,8aR)-6-(methoxymethoxy)-7-methyl-4-methylene-3,4,4a,5,6,8a-hexahydro-2H-chromen-2-one
参考文献:
名称:
Total synthesis and structure–activity relationship study of the potent cAMP signaling agonist (−)-alotaketal A
摘要:
提供了对alotaketal A的首次完全合成的详细描述。alotaketal A是一种三环螺烯糖甙类化合物,能够有效激活cAMP信号通路。该合成采用了酯的分子内和分子间还原烯丙基化反应来组装其中一个片段及其耦合。通过Hg(OAc)2介导的烯丙基汞化反应引入了C22-羟基。合成过程中取代基的微妙影响被揭示出来。此合成确认了(â)-alotaketal A的相对和绝对立体化学,并可以使用HEK 293T细胞的报告基FRET成像实验验证alotaketal A对cAMP信号的影响。我们的研究还揭示了alotaketal A在活细胞中选择性靶向核PKA信号的独特活性。
DOI:
10.1039/c3ob40120k
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