(S)-N-(1,5-diphenylpent-1-yn-3-yl)-P,P-diphenylphosphinamide | 1361056-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(1,5-diphenylpent-1-yn-3-yl)-P,P-diphenylphosphinamide
• CAS: 1361056-25-8
• 化学式: C₂₉H₂₆NOP
• 分子量: 435.505
• InChiKey: AWBSEWSWIGDUFW-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-diphenylphosphoryl-3-phenylpropan-1-imine 、 苯乙炔 在 Dimethylzinc 、 (S)-3,3'-二溴-1,1'-联-2-萘酚 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 31.25h， 生成 (S)-N-(1,5-diphenylpent-1-yn-3-yl)-P,P-diphenylphosphinamide 、 (R)-N-(1,5-diphenylpent-1-yn-3-yl)-P,P-diphenylphosphinamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective addition of terminal alkynes to N-(diphenylphosphinoyl)imines catalyzed by Zn–BINOL complexes

  摘要：

  Chiral nonracemic N-(diphenylphosphinoyl)-protected propargylic amines have been prepared by addition of terminal alkynes to N-(diphenylphosphinoyl)aldimines in the presence of dimethylzinc and 3,3'-dibromo-BINOL as catalyst. The reaction works with a variety of aromatic and heteroaromatic aldimines and with different alkynes, providing the expected products in generally good yields and enantiomeric excesses (up to 96%). (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.037