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Diethyl 2-[[3-(4-acetylpiperazin-1-yl)-4-chloroanilino]-(methoxymethylsulfanyl)methylidene]propanedioate
Diethyl 2-[[3-(4-acetylpiperazin-1-yl)-4-chloroanilino]-(methoxymethylsulfanyl)methylidene]propanedioate | 144514-41-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Diethyl 2-[[3-(4-acetylpiperazin-1-yl)-4-chloroanilino]-(methoxymethylsulfanyl)methylidene]propanedioate
英文别名
——
CAS
144514-41-0
化学式
C
22
H
30
ClN
3
O
6
S
mdl
——
分子量
500.016
InChiKey
CHUPABUBLKFCHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
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2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
123
氢给体数:
1
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
diethyl<<3-(4-acetyl-1-piperazinyl)-4-chlorophenyl>-amino>mercaptomethylenemalonate
144514-40-9
C
20
H
26
ClN
3
O
5
S
455.963
反应信息
作为反应物:
描述:
Diethyl 2-[[3-(4-acetylpiperazin-1-yl)-4-chloroanilino]-(methoxymethylsulfanyl)methylidene]propanedioate
在
盐酸
、
potassium carbonate
作用下, 以
二苯醚
、
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.08h, 生成
6-chloro-1-methyl-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-4H-<1,3>thiazeto<3,2-a>quinoline-3-carboxylic acid
参考文献:
名称:
吡啶酮羧酸的研究。1.7-取代的6-卤代-4-氧代-4H- [1,3]噻嗪并[3,2-a]喹啉-3-羧酸的合成和抗菌评价。
摘要:
制备了一系列的[1,3]噻唑并[3,2-a]喹啉-3-羧酸及其酯,并对其抗菌活性进行了评估。在C-1处具有氢或甲基,在C-6处具有氟和在C-7处具有哌嗪基或4-甲基-1-哌嗪基的衍生物显示出优异的体外抗菌活性,而具有4-甲基-1的衍生物C-7处的哌嗪基具有强大的体内活性。化合物29a(NM394)表现出优异的体外抗菌活性和低毒性,但从胃肠道吸收不良。发现化合物29ee(NM441),一种29a的N-[(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧四环-4-基)甲基]衍生物,具有良好的药代动力学特性和口服活性,优于实验动物中的环丙沙星。
DOI:
10.1021/jm00103a011
作为产物:
描述:
1-(4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one
在 palladium on activated charcoal
硫酸
、
氢气
、
硝酸
、 sodium hydride 、
potassium carbonate
、
三乙胺
作用下, 以
乙醇
、
氯仿
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.5h, 生成
Diethyl 2-[[3-(4-acetylpiperazin-1-yl)-4-chloroanilino]-(methoxymethylsulfanyl)methylidene]propanedioate
参考文献:
名称:
吡啶酮羧酸的研究。1.7-取代的6-卤代-4-氧代-4H- [1,3]噻嗪并[3,2-a]喹啉-3-羧酸的合成和抗菌评价。
摘要:
制备了一系列的[1,3]噻唑并[3,2-a]喹啉-3-羧酸及其酯,并对其抗菌活性进行了评估。在C-1处具有氢或甲基,在C-6处具有氟和在C-7处具有哌嗪基或4-甲基-1-哌嗪基的衍生物显示出优异的体外抗菌活性,而具有4-甲基-1的衍生物C-7处的哌嗪基具有强大的体内活性。化合物29a(NM394)表现出优异的体外抗菌活性和低毒性,但从胃肠道吸收不良。发现化合物29ee(NM441),一种29a的N-[(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧四环-4-基)甲基]衍生物,具有良好的药代动力学特性和口服活性,优于实验动物中的环丙沙星。
DOI:
10.1021/jm00103a011
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