1-(4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one | 150557-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)piperazine, acetyl；1-[4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 150557-82-7
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₂O
• mdl: MFCD00863871
• 分子量: 238.717
• InChiKey: LBSHKCUTMCYUOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.58h， 生成 6-chloro-1-methyl-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-4H-<1,3>thiazeto<3,2-a>quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮羧酸的研究。1.7-取代的6-卤代-4-氧代-4H- [1，3]噻嗪并[3，2-a]喹啉-3-羧酸的合成和抗菌评价。

  摘要：

  制备了一系列的[1,3]噻唑并[3,2-a]喹啉-3-羧酸及其酯，并对其抗菌活性进行了评估。在C-1处具有氢或甲基，在C-6处具有氟和在C-7处具有哌嗪基或4-甲基-1-哌嗪基的衍生物显示出优异的体外抗菌活性，而具有4-甲基-1的衍生物C-7处的哌嗪基具有强大的体内活性。化合物29a（NM394）表现出优异的体外抗菌活性和低毒性，但从胃肠道吸收不良。发现化合物29ee（NM441），一种29a的N-[（5-甲基-2-氧代-1,3-二氧四环-4-基）甲基]衍生物，具有良好的药代动力学特性和口服活性，优于实验动物中的环丙沙星。

  DOI：

  10.1021/jm00103a011
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-4-(2-硝基-苯基)-哌嗪 在 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 1-(4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  NEW VORTIOXETINE INTERMEDIATE AND SYNTHESIS PROCESS THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种新的中间体II及其合成方法。该方法包括：(a)首先将化合物I作为原料重氮化，然后卤代化以获得中间体II；以及(b)将中间体II与化合物III反应以获得化合物IV，直接水解所得的化合物IV而不进行分离，从而获得化合物V代表的Vortioxetine。中间体II可用于合成Vortioxetine。

  公开号：

  US20170088530A1

文献信息

• Phenyl-Piperazine Derivatives As Serotonin Reuptake Inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20160137620A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The invention provides compounds represented by the general formula I wherein the substituents are defined in the application. The compounds are useful in the treatment of an affective disorder, including depression, anxiety disorders including general anxiety disorder and panic disorder and obsessive compulsive disorder.

  这项发明提供了由一般式I表示的化合物，其中取代基在申请中定义。这些化合物在治疗情感障碍方面非常有用，包括抑郁症、焦虑障碍（包括广泛性焦虑障碍和恐慌障碍）以及强迫症。
• An Environmentally Benign, Catalyst‐Free N−C Bond Cleavage/Formation of Primary, Secondary, and Tertiary Unactivated Amides
  作者：Vishal Kumar、Sanjeev Dhawan、Pankaj Sanjay Girase、Parvesh Singh、Rajshekhar Karpoormath

  DOI：10.1002/ejoc.202101114

  日期：2021.11.8

  An unprecedented methodology for the synthesis of a variety of organic amides through the coupling of wide range of unactivated primary, secondary, and tertiary diversified amides, with different amines is reported. The acid-promoted reaction is proposed to proceed through carbonyl activation and is accompanied by broad substrate scope with high tolerance for functional groups.

  报道了一种通过将各种未活化的伯、仲和叔多样化酰胺与不同胺偶联来合成各种有机酰胺的前所未有的方法。酸促进反应被提议通过羰基活化进行，并且伴随着广泛的底物范围和对官能团的高耐受性。
• Antiviral agent
  申请人：SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

  公开号：EP0548798A1

  公开（公告）日：1993-06-30

  An antiviral agent containing a compound represented by formula (I): wherein R₁ represents a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted acyl group, a substituted or unsubstituted arylsulfonyl group, a substituted or unsubstituted alkylsulfonyl group, a substituted or unsubstituted phenyl group, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group; R₂, R₃, and R₄, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, an amino group, a substituted or unsubstituted alkylamino group, an acylamino group, a substituted or unsubstituted alkyl group, a hydroxyl group, a substituted or unsubstituted alkyloxy group, a halogen atom, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted alkylcarbonyl group, a substituted or unsubstituted alkoxycarbonyl group, a substituted or unsubstituted aryloxycarbonyl group, a substituted or unsubstituted carbamoyl group, a nitro group, a cyano group, a thiol group, a substituted or unsubstituted alkylthio group, a substituted or unsubstituted phenyl group, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group; A represents a nitrogen group or a methylene group; m represents 0 or a natural number; and n represents a natural number, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are disclosed.

  一种抗病毒剂，含有以下式（I）表示的化合物：其中R₁代表取代或未取代的烷基基团，取代或未取代的酰基团，取代或未取代的芳基磺酰基团，取代或未取代的烷基磺酰基团，取代或未取代的苯基，或取代或未取代的杂环基团；R₂、R₃和R₄，可以相同也可以不同，每个代表氢原子，氨基，取代或未取代的烷基氨基基团，酰胺基团，取代或未取代的烷基基团，羟基，取代或未取代的烷氧基团，卤素原子，羧基，取代或未取代的烷基羰基基团，取代或未取代的烷氧羰基基团，取代或未取代的芳基氧羰基基团，取代或未取代的氨基甲酰基团，硝基基团，氰基团，硫基团，取代或未取代的烷硫基团，取代或未取代的苯基，或取代或未取代的杂环基团；A代表氮基团或亚甲基团；m表示0或自然数；n表示自然数，或其药学上可接受的盐。
• PHENYL-PIPERAZINE DERIVATIVES AS SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：Ruhland Thomas

  公开号：US20070060574A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The invention provides compounds represented by the general formula I wherein the substituents are defined in the application. The compounds are useful in the treatment of an affective disorder, including depression, anxiety disorders including general anxiety disorder and panic disorder and obsessive compulsive disorder.

  本发明提供的化合物由一般式I表示，其中取代基在申请中已定义。这些化合物在治疗情感障碍中非常有用，包括抑郁症、焦虑障碍，包括广泛性焦虑障碍和惊恐障碍以及强迫症。
• PHENYL-PIPERAZINE DERIVATIVES AS SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：Ruhland Thomas

  公开号：US20110009423A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The invention provides compounds represented by the general formula I wherein the substituents are defined in the application. The compounds are useful in the treatment of an affective disorder, including depression, anxiety disorders including general anxiety disorder and panic disorder and obsessive compulsive disorder.

  本发明提供的化合物由一般式I所表示，其中取代基在申请中定义。这些化合物在治疗情感障碍方面具有用途，包括抑郁症、焦虑症（包括普遍性焦虑障碍和恐慌症）和强迫症。