1,3-adamantanedicarboxylic acid (E)-2,2'-(ethene-1,2-diyl)dipyridine 1-oxide | 1335230-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-adamantanedicarboxylic acid (E)-2,2'-(ethene-1,2-diyl)dipyridine 1-oxide
• 英文别名: adamantane-1,3-dicarboxylic acid;1-oxido-2-[(E)-2-(1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)ethenyl]pyridin-1-ium
• CAS: 1335230-49-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂*C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 438.48
• InChiKey: DUTVRIJIMINRRY-USRGLUTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-金刚烷二甲酸 、 (E)-2,2'-(ethene-1,2-diyl)dipyridine 1,1'-dioxide 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,3-adamantanedicarboxylic acid (E)-2,2'-(ethene-1,2-diyl)dipyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  1,3-金刚烷二羧酸与N-氧化物和Aza化合物的共晶体

  摘要：

  共结晶1A - 1D和1D'已经制备由1,3-金刚烷二甲酸（混合物的溶液缓慢蒸发1）和1,3-二（吡啶-4-基）丙烷（一），ê - 1,2-二（吡啶-4基）二氮杂（b），（E）-2,2'-（乙烯-1,2-二基）二吡啶1-氧化物（c）和1,7-菲咯啉（d） ， 视情况可以是。配合物的结构通过单晶X射线衍射法确定。结构分析表明，在所有配合物中，共晶形成物之间的基本识别是通过OH–··N / C–H···O成对的氢键（除1c外）。由于存在N-氧化物官能团，因此在1c中，共晶形成剂通过O–H···O / C–H···O成对的氢键结合在一起。此外，尽管所有结构在三维包装中形成堆叠的片材布置，但是在二维布置内发现对比度差异，值得注意的观察是在1c的结构中具有空隙的主体网络。另外，酸1和d形成两个不同的构象多晶型物，这是由于在酸1上占优势的两个-COOH基团的构象变化，但在共晶形成剂之间具有相似的识别模式。

  DOI：

  10.1021/cg200987z