(R,S)-Hydratropasaeure-1-phenylester | 79121-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,S)-Hydratropasaeure-1-phenylester
• 英文别名: 1-phenylethyl 2-phenylpropionate；[(1S)-1-phenylethyl] (2R)-2-phenylpropanoate
• CAS: 79121-15-6
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: AGBRCAANXTWKLP-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-phenylpropionic acid-(R)-1-phenylethyl ester 、 (R,S)-Hydratropasaeure-1-phenylester 生成 2-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  JAHME, J.;RUCHARDT, C., ANGEW. CHEM., 1981, 93, N 10, 919-920

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 Candida antarctica lipase B (W₁₀₄A/I₁₈₉V) 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醚 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 (R,S)-Hydratropasaeure-1-phenylester
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶的立体发散蛋白质工程以获取具有两个立体中心的手性酯的所有可能立体异构体

  摘要：

  尽管酶越来越多地用于学术和工业领域，但酶促立体发散合成以获取所有可能的具有多个立体中心的产品立体异构体相对不发达。当涉及两个立体中心和四个立体异构产物时，获得立体发散酶突变体以单独访问所有四种立体异构体将是理想的。尽管在一般酶的定向进化方面取得了重大成功，但将一种酶立体发散工程化为四种高度立体互补的变体以获得带有多个立体中心的立体异构体的完整补充仍然是一个挑战。使用南极念珠菌脂肪酶 B (CALB) 作为模型，我们将这种酶的蛋白质工程报告为四种高度立体互补的变体，这些变体是在有机溶剂中外消旋酸和外消旋醇之间的酯交换反应中获得所有四种立体异构体所需的。通过生成和筛选每种异构体的少于 25 个变体，我们对模型反应中所有四种可能的立体异构体实现了 >90% 的选择性。这一困难的壮举是通过在酶结合口袋内衬的位点开发一种称为“集中合理迭代位点特异性诱变”（FRISM）的策略来完成的。使用一组有限的合

  DOI：

  10.1021/jacs.9b02709

文献信息

• Probing the parallel kinetic resolution of 1-phenylethanol using quasi-enantiomeric oxazolidinone adducts
  作者：Elliot Coulbeck、Jason Eames

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.09.015

  日期：2007.9

  The parallel kinetic resolution of racemic 1-phenylethanol using an equimolar combination of quasi-enantiomeric oxazolidinones is discussed. The levels of diastereoselectivity were high leading to separable quasi-enantiomeric esters in good yield. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Jaehme, Joachim; Ruechardt, Christoph, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 10, p. 919 - 920
  作者：Jaehme, Joachim、Ruechardt, Christoph

  DOI：——

  日期：——