3-iodofluoranthene | 63277-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-iodofluoranthene
• 英文别名: 3-iodo-fluoranthene；3-Jod-fluoranthen；3-Iod-fluoranthene；3-Iod-fluoranthen
• CAS: 63277-99-6
• 化学式: C₁₆H₉I
• 分子量: 328.152
• InChiKey: GEBQILWILHIYSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110 °C
• 沸点：
  442.9±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.782±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodofluoranthene 在 乙醇 、 硫酸 、 镍 、 铜 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 茚并(1,2,3-,C,D)荧蒽
  参考文献：
  名称：

  651.荧光素的合成。第七部分 1：2-5：6-二苯并亚苄基

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510002936
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,10B-四氢荧蒽 在 四氯化碳 、 碘 、 氟乙酸银 、 四氯苯醌 、 xylene 作用下， 生成 3-iodofluoranthene
  参考文献：
  名称：

  742.荧光素的合成。第十一部分。碘化四氢氟蒽，导致合成3-甲基-1：2–5：6-二苯并亚苄基

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520003870

文献信息

• Pd-Catalyzed Indolization/<i>peri</i>-C–H Annulation/<i>N</i>-Dealkylation Cascade to Cyclopenta-Fused Acenaphtho[1,2-<i>b</i>]indole Scaffold
  作者：Tienan Jin、Shin Suzuki、Hon Eong Ho、Hidenori Matsuyama、Masaki Kawata、Masahiro Terada

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03575

  日期：2021.12.17

  Pd-catalyzed cascade reaction of N,N-dialkyl-substituted o-alkynylanilines involving an indolization/peri-C–H annulation/N-dealkylation sequence has been developed to construct a cyclopenta-fused acenaphtho[1,2-b]indole (ANI) scaffold. A variety of aromatic hydrocarbons having a peri-C–H bond at the alkynyl terminus, such as naphthalene, phenanthrene, pyrene, and fluoranthene, were employed, affording

  已经开发了一种新型 Pd 催化的N , N - 二烷基取代的邻炔基苯胺的级联反应，涉及吲哚化 / peri -C-H 环化 / N -脱烷基化序列，以构建环五稠合苊[1,2- b ]吲哚 (ANI) 支架。多种具有芳香族烃的围在炔末端-C-H键，如萘，菲，芘，荧蒽和，被雇用，得到相应的π扩展ANI衍生物。ANI 分子通过增加 HOMO 和降低 LUMO 显示出相对窄的能隙，这意味着它们在低带隙材料中作为 π 段的潜在应用。
• [EN] ELECTROLUMINESCENT DEVICE<br/>[FR] DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT
  申请人：CIBA HOLDING INC

  公开号：WO2009037155A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention relates to an electronic device, especially an electroluminescent devices, comprising a compound of Formula (I), especially as host for phosphorescent compounds. The hosts may function with phosphorescent materials to provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.

  本发明涉及一种电子设备，特别是一种电致发光器件，包括式（I）的化合物，特别是作为磷光化合物的载体。这些载体可以与磷光材料配合使用，以提供电致发光器件的效率、稳定性、可制造性或光谱特性的改进。
• Organic light-emitting material and method for producing an organic material
  申请人：Takada Ichinori

  公开号：US20070149815A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  An organic light-emitting material characterized in that it is used in a light emitting layer in a green light emitting element and represented by the following general formula (1): wherein: n 1 is an integer of 0 to 3; R 1 is an alkyl group having 10 carbon atoms or less; Ar 1 is a monovalent group which is derived from monocyclic or fused-ring aromatic hydrocarbon having 20 carbon atoms or less, and which optionally has a substituent having 10 carbon atoms or less; and Ar 2 is a divalent group which is derived from a ring assembly having 30 carbon atoms or less and being comprised of monocyclic or fused-ring aromatic hydrocarbon having 1 to 3 rings, and which optionally has a substituent having 4 carbon atoms or less. There can be provided an organic light-emitting material which has satisfactorily excellent light emission efficiency and high color purity as well as higher reliability and which is advantageously used to constitute a green light emitting layer, and a method for producing the same.

  一种有机发光材料，其特点是在绿光发射元件中用作发光层，其通式表示如下（1）： 其中：n1是0至3的整数；R1是具有10个碳原子或更少的烷基基团；Ar1是源自具有20个碳原子或更少的单环或融合环芳香烃的一价基团，可选地具有10个碳原子或更少的取代基；Ar2是源自具有30个碳原子或更少的环组分的二价基团，由具有1至3个环的单环或融合环芳香烃组成，可选地具有4个碳原子或更少的取代基。可以提供一种有机发光材料，具有良好的发光效率和高色纯度以及更高的可靠性，并且有利于用于构成绿光发射层，以及其生产方法。
• The nitration of indeno[1,2,3-cd]fluoranthene
  作者：Alun Davies、Keith D. Warren

  DOI：10.1039/j29680001337

  日期：——

  Indeno[1,2,3-cd]fluoranthene has been shown to undergo nitration almost exclusively at the 2-position in both acetic acid and acetic anhydride. In the latter solvent the partial rate factor is 8 ± 2 with respect to benzene. This result is discussed in terms of molecular orbital calculations of localisation energies, and it is concluded that steric interference by the 12-hydrogen atom is probably responsible

  茚并[1,2,3- cd ]荧蒽已显示在乙酸和乙酸酐中几乎仅在2-位进行硝化。在后一种溶剂中，相对于苯的部分速率因数为8±2。讨论了该结果的分子定位能量的分子轨道，并得出结论，12-氢原子的空间干扰可能是造成1-取代的原因。
• Electrochemical Properties and Electrochromism of 6-Aryl-1,3-bis(trimethylsilyl)fulvenes and Their Derivatives
  作者：Ryota Tatemura、Mikio Yasutake、Hidenori Kinoshita、Katsukiyo Miura

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02133

  日期：2022.1.7

  electrochromism. Electrochromic properties of 1,6-diarylfulvenes derived from 6-aryl-1,3-bissilylfulvenes were also investigated. The aryl group at position 1 also contributed to the electrochromism of fulvenes.

  在这项研究中，我们揭示了 6-aryl-1,3-bissilylfulvenes 的有趣电致变色特性。电解质溶液（0.1M Ñ -Bu 4 NClO 4在乙腈或二氯甲烷）一些6-芳基-1,3- bissilylfulvenes的显示显着的颜色变化时叠加负电压被施加到所述的解决方案。对 6 位取代基的研究表明，1,3-bissilyl-6-anthracenylfulvene 溶液在施加的叠加负电压和正电压下均表现出变色，并表现出三色电致变色。还研究了衍生自 6-aryl-1,3-bissilylfulvenes 的 1,6-diarylfulvenes 的电致变色特性。1位的芳基也有助于富烯的电致变色。