(Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-acetic acid [1-(7-hydroxy-2,2,8-trimethyl-chroman-6-yl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide | 122772-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-acetic acid [1-(7-hydroxy-2,2,8-trimethyl-chroman-6-yl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
• CAS: 122772-53-6
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₃S₂
• 分子量: 441.575
• InChiKey: CYCXZMOMOODRSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  83.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-acetic acid [1-(7-hydroxy-2,2,8-trimethyl-chroman-6-yl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide 在 PPA 作用下， 反应 15.0h， 以58%的产率得到7-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2,2,10-trimethyl-3,4-dihydropyrano[3,2-g]chromen-8-one
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, V. K.; Tyagi, Renu; Mehta, Vimal D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 349 - 351

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-formyl-7-hydroxy-2,2,8-trimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran 、 (苯并噻唑-2-磺酰基)-乙酸肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-acetic acid [1-(7-hydroxy-2,2,8-trimethyl-chroman-6-yl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, V. K.; Tyagi, Renu; Mehta, Vimal D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 349 - 351

  摘要：

  DOI：