1-(4-nitrophenyloxyacetyl)-4-(4-chlorophenyloxyacetyl)-thiosemicarbazide | 325139-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyloxyacetyl)-4-(4-chlorophenyloxyacetyl)-thiosemicarbazide
• 英文别名: 2-(4-chlorophenoxy)-N-[[[2-(4-nitrophenoxy)acetyl]amino]carbamothioyl]acetamide
• CAS: 325139-83-1
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₄O₆S
• 分子量: 438.848
• InChiKey: YXRMHPRNBYUVOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyloxyacetyl)-4-(4-chlorophenyloxyacetyl)-thiosemicarbazide 在 potassium iodate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到1-(4-nitrophenyloxyacetyl)-4-(4-chlorophenyloxyacetyl)-semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Aryloxyacetyl-4-(4-Chlorophenyloxyacetyl)-Semicarbazides

  摘要：

  1-Aryloxyacetyl-4-(4-chlorophenyloxyacetyl)-semicarbazides (IIa-j) are synthesized using 1-aryloxyacetyl-4-(4-chlorophenyloxyacetyl)- thiosemicarbazides (Ia-j) as starting materials and KIO3 as reagent in the aqueous solution.

  DOI：

  10.1080/00397910008087084
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯氧基乙酰氯 在 PEG-400 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(4-nitrophenyloxyacetyl)-4-(4-chlorophenyloxyacetyl)-thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Aryloxyacetyl-4-(4-Chlorophenyloxyacetyl)-Semicarbazides

  摘要：

  1-Aryloxyacetyl-4-(4-chlorophenyloxyacetyl)-semicarbazides (IIa-j) are synthesized using 1-aryloxyacetyl-4-(4-chlorophenyloxyacetyl)- thiosemicarbazides (Ia-j) as starting materials and KIO3 as reagent in the aqueous solution.

  DOI：

  10.1080/00397910008087084

文献信息

• Synthesis of 1-Aryloxyacetyl-4-(4-Chlorophenyloxyacetyl)-Semicarbazides
  作者：Xicun Wang、Zheng Li、Yuxia Da

  DOI：10.1080/00397910008087084

  日期：2000.12.1

  1-Aryloxyacetyl-4-(4-chlorophenyloxyacetyl)-semicarbazides (IIa-j) are synthesized using 1-aryloxyacetyl-4-(4-chlorophenyloxyacetyl)- thiosemicarbazides (Ia-j) as starting materials and KIO3 as reagent in the aqueous solution.