3,3'-dinitro-4,4'-disulfanediyl-di-benzoic acid diethyl ester | 49568-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-dinitro-4,4'-disulfanediyl-di-benzoic acid diethyl ester
• 英文别名: 3,3'-Dinitro-4,4'-disulfandiyl-di-benzoesaeure-diaethylester；3.3'-Dinitro-4.4'-dithio-dibenzoesaeure-diaethylester；Bis-(2-nitro-4-aethoxycarbonyl-phenyl)-disulfid；diethyl 4,4'-dithiobis (3-nitrobenzoate)；diethyl 4,4'-dithiobis(3-nitrobenzoate)；4,4'-dithiobis-(ethyl-3-nitrobenzoate)；Diethyl 4,4'-Disulfanediylbis(3-nitrobenzoate)；ethyl 4-[(4-ethoxycarbonyl-2-nitrophenyl)disulfanyl]-3-nitrobenzoate
• CAS: 49568-47-0
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₈S₂
• 分子量: 452.466
• InChiKey: MYSPIDICHQHTRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-150 °C
• 沸点：
  588.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-dinitro-4,4'-disulfanediyl-di-benzoic acid diethyl ester 在 甲酸 、 锌 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 48.0h， 以51%的产率得到5-羧酸乙酯苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES, AND BENZOISOTHIAZOLES, AND PREPARATION AND USES THEREOF
  [FR] INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES ET BENZOISOTHIAZOLES, LEUR PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及一般与尼古丁乙酰胆碱受体（nAChR）的配体、nAChR的激活以及与缺陷或功能失常的尼古丁乙酰胆碱受体相关的疾病病况的领域。此外，该发明涉及新颖化合物（吲唑和苯并噻唑），它们作为α7 nAChR亚型的配体，制备这类化合物的方法，含有这类化合物的组合物，以及使用这些方法。

  公开号：

  WO2004029050A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸甲酯 在 sodium sulfide 、 sulfur 作用下， 生成 3,3'-dinitro-4,4'-disulfanediyl-di-benzoic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  双（对硝基苯基）硫化物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01163a012

文献信息

• [EN] PRODUCTION OF INDUCED PLURIPOTENT STEM CELLS<br/>[FR] PRODUCTION DE CELLULES SOUCHES PLURIPOTENTES INDUITES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2012079079A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present disclosure relates to methods and compositions that improve the in vitro production of induced pluripotent stem cells through the use of compounds that promote degradation of p53. The disclosure also relates to compositions and methods for the treatment of cancer, pancreatitis and intracellular pathogens.

  本公开涉及通过促进p53降解的化合物来改善诱导多能干细胞的体外生产的方法和组合物。该公开还涉及用于治疗癌症、胰腺炎和细胞内病原体的组合物和方法。
• [EN] ANABASEINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DERIVES D'ANABASEINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODEGENERATIVES
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2004019943A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The compounds of the present invention are of formula (I): wherein A, R3, R4 is as defined herein, are useful as ligands for nicotinic receptors.

  本发明的化合物的化学式为（I）：其中A、R3、R4如本文所定义，可用作尼古丁受体的配体。
• Heterocyclic compounds, methods for the preparation thereof, and uses thereof
  申请人：MEMORY PHARMACEUTICALS CORP.

  公开号：US20040229868A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The compounds of the present invention are of formula I: 1 wherein A, R 3 , R 4 is as defined herein, are useful as ligands for nicotinic receptors.

  本发明的化合物的化学式为I:1，其中A、R3、R4如本文所定义，可用作尼古丁受体的配体。
• Indazoles, benzothiazoles, and benzoisothiazoles, and preparation and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040132790A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nAChR), activation of nAChRs, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the &agr;7 nAChR subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明通常涉及乙酰胆碱受体配体（nAChR）、nAChR激活以及与缺陷或功能障碍的乙酰胆碱受体相关的疾病状态的治疗领域，特别是大脑。此外，本发明涉及新型化合物（吲唑和苯并噻唑），其作为α7 nAChR亚型的配体，制备此类化合物的方法，含有此类化合物的组合物，以及使用此类化合物的方法。
• Quinolines and nitrogenated derivative therof substituted in 4-position by a piperidine-containing moiety and their use as antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20040138219A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Piperidine derivatives of formula (I) and pharmaceutically derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man. 1

  式(I)的哌啶衍生物及其药学衍生物在哺乳动物中，特别是在人类中，用于治疗细菌感染的方法中具有有用价值。