双(富马酸乙酯)双(乙腈)钴(0) | 63369-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 双(富马酸乙酯)双(乙腈)钴(0)
• 英文名称: α-chloro-α-(chlorosulfenyl)benzyl phenyl ketone
• 英文别名: 1-Chloro-2-oxo-1,2-diphenylethanesulfenyl chloride；(1-chloro-2-oxo-1,2-diphenylethyl) thiohypochlorite
• CAS: 63369-91-5
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂OS
• 分子量: 297.205
• InChiKey: BQORFBYKSVLXGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(富马酸乙酯)双(乙腈)钴(0) 在 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,2-二苯基-2-硫代乙酮
  参考文献：
  名称：

  Use of thionyl chloride for sulfurization of active methylene compounds. Dechlorination of .alpha.-chlorosulfenyl chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01324a042
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酮 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 双(富马酸乙酯)双(乙腈)钴(0)
  参考文献：
  名称：

  通过α-氯磺酰胺将α-氯磺酰氯转化为酮。亚硫酰氯在氧化活性亚甲基化合物中的用途

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92729-7

文献信息

• Effects of strong π-electron accepting substituents on structure preference for thiocarbonyl ylide or thiirane
  作者：Kitaro Oka、Akira Dobashi、Shoji Hara

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80240-1

  日期：1980.1

  Equilibrium between thiocarbonyl ylide and thiirane depends upon the π-electron accepting nature of the substituents. Four carbonyl and ester groups move the equilibrium far to the thiocarbonyl ylide side.

  硫代羰基内酯和硫杂环丁烷之间的平衡取决于取代基的π电子接受性质。四个羰基和酯基将平衡点移至硫代羰基内酯一侧。
• Use of thionyl chloride for imination of active methylene compounds. Conversion of α-chlorosulfenyl chlorides to imines via thiocarbonyl S-imides
  作者：Kitaro Oka、Shoji Hara

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83119-1

  日期：1977.1
• OKA KITARO; DOBASHI AKIRA; HARA SHOJI, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 37, 3579-3582
  作者：OKA KITARO、 DOBASHI AKIRA、 HARA SHOJI

  DOI：——

  日期：——
• OKA K.; HARA S., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1977, NO 8, 695-698
  作者：OKA K.、 HARA S.

  DOI：——

  日期：——
• New molecular rearrangement of 1,3-oxathioles via thiocarbonyl ylides
  作者：Kitaro Oka、Akira Dobashi、Shoji Hara

  DOI：10.1021/ja00400a045

  日期：1981.5