N-(1-((3,4,4-trimethyl-2,5-dioxo-1-imidazolidinyl)methyl)-2-((4'-(trifluoromethyl)(1,1'-biphenyl)-4-yl)oxy)ethyl)-N-hydroxyformamide | 220614-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-((3,4,4-trimethyl-2,5-dioxo-1-imidazolidinyl)methyl)-2-((4'-(trifluoromethyl)(1,1'-biphenyl)-4-yl)oxy)ethyl)-N-hydroxyformamide
• 英文别名: (+/-)-N-(1-((3,4,4-trimethyl-2,5-dioxo-1-imidazolidinyl)methyl)-2-((4'-(trifluoromethyl)(1,1'-biphenyl)-4-yl)oxy)ethyl)-N-hydroxyformamide；(+/-)-N-[1-[(3,4,4-trimethyl-2,5-dioxo-1-imidazolidinyl)methyl]-2-[[4'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]oxy]ethyl]-N-hydroxyformamide；N-[1-[(3,4,4-trimethyl-2,5-dioxo-1-imidazolidinyl)methyl]-2-[[4'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]oxy]ethyl]-N-hydroxyformamide；N-hydroxy-N-[1-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenoxy]-3-(3,4,4-trimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)propan-2-yl]formamide
• CAS: 220614-65-3
• 化学式: C₂₃H₂₄F₃N₃O₅
• 分子量: 479.456
• InChiKey: SWYHJAFCOHHOEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-(三氟甲基)-4-联苯醇 生成 N-(1-((3,4,4-trimethyl-2,5-dioxo-1-imidazolidinyl)methyl)-2-((4'-(trifluoromethyl)(1,1'-biphenyl)-4-yl)oxy)ethyl)-N-hydroxyformamide
  参考文献：
  名称：

  Reverse hydroxamate inhibitors of matrix metalloproteinases

  摘要：

  具有该公式的化合物是基质金属蛋白酶抑制剂。还公开了基质金属蛋白酶抑制组合物和在哺乳动物中抑制基质金属蛋白酶的方法。

  公开号：

  US06235786B1

文献信息

• N-HYDROXYFORMAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1001930B1

  公开（公告）日：2002-12-04
• US6235786B1
  申请人：——

  公开号：US6235786B1

  公开（公告）日：2001-05-22
• US6294573B1
  申请人：——

  公开号：US6294573B1

  公开（公告）日：2001-09-25