7-chloro-5-(methylthio)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine | 883738-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-chloro-5-(methylthio)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
• 英文别名: 7-chloro-5-methylsulfanyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
• CAS: 883738-14-5
• 化学式: C₆H₅ClN₄S
• 分子量: 200.651
• InChiKey: QPWVSBIHNPUZAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-5-(methylthio)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 7-Chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  提供用于与激酶结合的化合物、药物组合物和试剂盒，所述化合物是从以下组中选择的： 其中变量如本文所述定义。

  公开号：

  US20060084650A1
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 4-氯-6-肼基-2-(甲基硫代)嘧啶 以88%的产率得到7-chloro-5-(methylthio)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  提供用于与激酶结合的化合物、药物组合物和试剂盒，所述化合物是从以下组中选择的： 其中变量如本文所述定义。

  公开号：

  US20060084650A1

文献信息

• Kinase inhibitors
  申请人：Dong Qing

  公开号：US20060084650A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Compounds, pharmaceutical compositions and kits are provided for use with kinases that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  提供用于与激酶结合的化合物、药物组合物和试剂盒，所述化合物是从以下组中选择的： 其中变量如本文所述定义。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Dong Qing

  公开号：US20100216765A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Compounds, pharmaceutical compositions and kits are provided for use with kinases that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  本发明提供了用于与包括以下化合物的激酶一起使用的化合物、制药组合物和试剂盒：其中变量如本文中所定义。
• Substituted imidazopyrimidines and triazolopyrimidines
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US08273752B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  The invention relates to substituted imidazo- and triazolopyrimidines and processes for their preparation, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of haematological disorders, preferably of leucopenias and neutropenias.

  本发明涉及取代的咪唑和三唑嘧啶及其制备过程，以及它们用于制造治疗和/或预防疾病的药物，特别是血液学疾病，优选为白细胞减少症和中性粒细胞减少症。
• [EN] MACROCYCLIC UREA OREXIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE D'URÉE MACROCYCLIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022094012A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention is directed to macrocyclic urea compounds which are agonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及宏环脲化合物，其是睡觉醒来素受体的激动剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的涉及睡觉醒来素受体的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在涉及睡觉醒来素受体的这些疾病的预防或治疗中的用途。
• [DE] SUBSTITUIERTE IMIDAZO- UND TRIAZOLOPYRIMIDINE<br/>[EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AND TRIAZOLOPYRIMIDINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIMIDINES ET TRIAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2008113469A2

  公开（公告）日：2008-09-25

  (DE) Die Erfindung betrifft substituierte Imidazo- und Triazolopyrimidine und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von hämatologischen Erkrankungen, vorzugsweise von Leukopenien und Neutropenien.

  (DE) Die Erfindung betrifft substituierte Imidazo- und Triazolopyrimidine und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von hämatologischen Erkrankungen, vorzugsweise von Leukopenien und Neutropenien.