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2,2-dimethyl-4-(1-methyl-1,6-dihydro-6-oxo-3-pyridazinyl-amino)-6-cyano-3chromanol | 143128-60-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-4-(1-methyl-1,6-dihydro-6-oxo-3-pyridazinyl-amino)-6-cyano-3chromanol
英文别名
3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-[(1-methyl-6-oxopyridazin-3-yl)amino]-3,4-dihydrochromene-6-carbonitrile
2,2-dimethyl-4-(1-methyl-1,6-dihydro-6-oxo-3-pyridazinyl-amino)-6-cyano-3chromanol化学式
CAS
143128-60-3
化学式
C17H18N4O3
mdl
——
分子量
326.355
InChiKey
VQSIKIJIQLINRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    98
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethyl-4-(1-methyl-1,6-dihydro-6-oxo-3-pyridazinyl-amino)-6-cyano-3chromanol乙酸酐 反应 2.0h, 以Customary working-up gives 2,2-dimethyl-3-acetoxy-4-(1-methyl-1,6-dihydro-6-oxo-3-pyridazinyl-amino)-6-cyano-3-chromene, m.p. 110°-112°的产率得到2,2-Dimethyl-3-acetoxy-4-(1-methyl-1,6-dihydro-6-oxo-3-pyridazinyl-amino)-6-cyano-3-chromene
    参考文献:
    名称:
    Pyridaziny or oxodihydropyridazinyl chroman derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种新型的公式I的香豆素衍生物,其中R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3,R.sup.4,R.sup.5,R.sup.6,R.sup.7,R.sup.8和R.sup.9的含义如[专利权要求书1]所述,它们及其盐对心血管系统具有作用,并可用于治疗或预防心力衰竭、心绞痛、高血压、失禁和脱发。
    公开号:
    US05238937A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyridaziny or oxodihydropyridazinyl chroman derivatives
    摘要:
    该发明涉及公式I的新型色苷衍生物,其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8和R.sup.9的含义如[专利权要求1]所示,并且这些衍生物及其盐具有对心血管系统的作用,可用于治疗或预防心力衰竭、心绞痛、高血压、尿失禁和脱发。
    公开号:
    US05238937A1
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文献信息

  • CHROMAN DERIVATIVE AND MEDICINAL USE THEREOF
    申请人:Japan Tobacco Inc.
    公开号:EP0677519A1
    公开(公告)日:1995-10-18
    A chroman derivative represented by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a medicinal use thereof, wherein R¹ is cyano, nitro, trihalomethyl, trihalomethoxy or halogen; R² is lower alkoxyalkyl, aryloxyalkyl or dialkoxyalkyl; R³ is lower alkoxyalkyl or aryloxyalkyl; R⁴ is hydroxy, formyloxy or lower alkanoyloxy; X is N-H which may be substituted by lower alkyl, oxygen, sulfur or a single bond; Y is a residue of an aromatic or heterocyclic ring which may be substituted. The compound and pharmaceutically acceptable salt thereof have a prominent selective coronary vasodilator activity while having a minimized hypotensive effect. Therefore, they can selectively increase the coronary blood flow volume without the fear of causing sudden hypotension causative of tachycardia which adversely affects the heart, and hence are useful as a coronary vasodilator, in particular, as a preventive or remedy for cardiovascular disturbance such as angina pectoris or cardiac failure.
    一种由通式(I)代表的色烷衍生物、其药学上可接受的盐及其药用方法,其中 R¹是氰基、硝基、三卤甲基、三卤甲氧基或卤素;R²是低级烷氧基烷基、芳氧基烷基或二烷氧基烷基;R³ 是低级烷氧基烷基或芳氧基烷基;R⁴ 是羟基、甲酰氧基或低级烷酰氧基;X 是可被低级烷基、氧、硫或单键取代的 N-H;Y 是可被取代的芳环或杂环的残基。该化合物及其药学上可接受的盐具有突出的选择性冠状动脉血管扩张活性,同时具有最小的降压作用。因此,它们可以选择性地增加冠状动脉血流量,而不必担心引起突发性低血压导致心动过速,从而对心脏产生不利影响,因此可用作冠状动脉血管扩张剂,特别是作为心绞痛或心力衰竭等心血管疾病的预防或治疗药物。
  • Chromanderivate
    申请人:MERCK PATENT GmbH
    公开号:EP0489327B1
    公开(公告)日:1998-05-27
  • JPH04300880A
    申请人:——
    公开号:JPH04300880A
    公开(公告)日:1992-10-23
  • US5238937A
    申请人:——
    公开号:US5238937A
    公开(公告)日:1993-08-24
  • US5719155A
    申请人:——
    公开号:US5719155A
    公开(公告)日:1998-02-17
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