1-tert-butyl-4,4-dimethyl-imidazolidin-2-one | 38401-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-tert-butyl-4,4-dimethyl-imidazolidin-2-one
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-1-tert-butylimidazolidin-2-one；1-tert-butyl-4,4-dimethylimidazolidin-2-one
• CAS: 38401-65-9
• 化学式: C₉H₁₈N₂O
• 分子量: 170.255
• InChiKey: LNUDOSFBCINVBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-tert-butyl-4,4-dimethyl-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-Diamines, 2-Imidazolidinones and 2-Imidazolidinethiones from α-Haloimines

  摘要：

  δ-溴和δ-氯醛酸亚胺 1 很容易转化成δ-叠氮醛酸亚胺 2，后者经氢化铝锂还原后得到 N-单烷基化的 1,2-二胺 3。同样，芳香族 δ±-溴酮亚胺 7 也可转化为相应的δ-叠氮酮亚胺 8 和δ-单烷基化 1,2-二胺 9。由此得到的 1,2-二胺可转化为 2-咪唑烷酮 4、10 和 2-咪唑烷硫酮 5、11。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25989

文献信息

• 5-HT RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Kapadnis Prashant Bhimrao

  公开号：US20130053372A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The invention relates to compounds of formula (I), useful for treating disorders mediated by the 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor IB (5-HT1B), e.g. vascular disorders, cancer and CNS disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.

  本发明涉及式(I)化合物，用于治疗由5-羟基色胺（血清素）受体IB（5-HT1B）介导的疾病，例如血管疾病、癌症和CNS疾病。本发明还提供了治疗这些疾病的方法，以及用于治疗的化合物和组合物等。
• Amino pyrimidine compounds useful as SSAO inhibitors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：US10278970B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  The present invention provides compounds of the formula below pharmaceutically acceptable salts of the compounds, methods of treating patients for liver disease, and processes for preparing the compounds.

  本发明提供下式化合物 这些化合物的药学上可接受的盐、治疗肝病患者的方法以及制备这些化合物的工艺。
• AMINO PYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL AS SSAO INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3582780B1

  公开（公告）日：2021-10-13
• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20210179617A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Disclosed are tricyclic compounds as bromodomain and extra-terminal (BET) inhibitors which are shown as formula I, their synthesis and their use for treating diseases. More particularly, disclosed are fused heterocyclic derivatives useful as inhibitors of BET, methods for producing such compounds and methods for treating diseases and conditions wherein inhibition of one or more BET bromodomains provides a benefit.
• Synthesis of 1,2-Diamines, 2-Imidazolidinones and 2-Imidazolidinethiones from α-Haloimines
  作者：Norbert De Kimpe、Luc D'Hondt

  DOI：10.1055/s-1993-25989

  日期：——

  α-Bromo- and α-chloroaldimines 1 are easily converted into α-azidoaldimines 2 which are reduced by lithium aluminum hydride to afford N-monoalkylated 1,2-diamines 3. In a similar way, aromatic α-bromoketimines 7 are transformed into the corresponding α-azidoketimines 8 and α-monoalkylated 1,2-diamines 9. The 1,2-diamines, thus obtained, are converted into 2-imidazolidinones 4, 10 and 2-imidazolidinethiones 5, 11.

  δ-溴和δ-氯醛酸亚胺 1 很容易转化成δ-叠氮醛酸亚胺 2，后者经氢化铝锂还原后得到 N-单烷基化的 1,2-二胺 3。同样，芳香族 δ±-溴酮亚胺 7 也可转化为相应的δ-叠氮酮亚胺 8 和δ-单烷基化 1,2-二胺 9。由此得到的 1,2-二胺可转化为 2-咪唑烷酮 4、10 和 2-咪唑烷硫酮 5、11。