5-azidomethyl-7-bromo-2,3-dimethoxyquinoxaline | 205250-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-azidomethyl-7-bromo-2,3-dimethoxyquinoxaline
• 英文别名: 5-(azidomethyl)-7-bromo-2,3-dimethoxyquinoxaline
• CAS: 205250-65-3
• 化学式: C₁₁H₁₀BrN₅O₂
• 分子量: 324.137
• InChiKey: MBWBDRZEHUQKHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-azidomethyl-7-bromo-2,3-dimethoxyquinoxaline 在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以63%的产率得到(7-bromo-2,3-dimethoxy-quinoxaline-5-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  5-aminomethylquinoxaline-2,3-diones, Part III: Arylamide derivatives as highly potent and selective glycine-site NMDA receptor antagonists

  摘要：

  A series of quinoxaline-2,3-diones with very high affinity to the glycine site of the NMDA receptor has been discovered. In contrast to the 7-nitro derivatives, the most potent 7-bromo substituted compounds were highly selective for the glycine site. Although none of the described compounds were active in the electroshock model in mice, la displayed significant protection in the quinolinic acid-induced excitotoxicity model in vivo. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00055-9
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-5-bromomethyl-2,3-dimethoxy-quinoxaline 在 sodium azide 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到5-azidomethyl-7-bromo-2,3-dimethoxyquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  5-aminomethylquinoxaline-2,3-diones, Part III: Arylamide derivatives as highly potent and selective glycine-site NMDA receptor antagonists

  摘要：

  A series of quinoxaline-2,3-diones with very high affinity to the glycine site of the NMDA receptor has been discovered. In contrast to the 7-nitro derivatives, the most potent 7-bromo substituted compounds were highly selective for the glycine site. Although none of the described compounds were active in the electroshock model in mice, la displayed significant protection in the quinolinic acid-induced excitotoxicity model in vivo. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00055-9

文献信息

• [DE] SUBSTITUIERTE AMINOALKANPHOSPHONSÄUREN<br/>[EN] SUBSTITUTED AMINOALKANE PHOSPHONIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES AMINOALCANOPHOSPHONIQUES SUBSTITUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1998017672A1

  公开（公告）日：1998-04-30

  (DE) Verbindungen der Formel (I), worin R1 Hydroxy oder einen aliphatischen, araliphatischen oder aromatischen Rest bedeutet; X einen zweiwertigen aliphatischen, cycloaliphatischen, cycloaliphatisch-aliphatischen, araliphatischen, heteroarylaliphatischen oder aromatischen Rest bedeutet; R2 Wasserstoff oder einen aliphatischen oder araliphatischen Rest darstellt, alk für Niederalkyliden steht; und R3, R4 und R5 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Niederalkyl, Halogen, Trifluormethyl, Cyano oder Nitro stehen; und ihre Salze können zur Behandlung von pathologischen Zuständen, die auf Blockierung von excitatorischen Aminosäurerezeptoren ansprechen, und zur Herstellung von pharmazeutischen Präparaten verwendet werden.(EN) Compounds have the formula (I), in which R1 stands for hydroxy or an aliphatic, araliphatic or aromatic radical; X stands for a bivalent aliphatic, cycloaliphatic, cycloaliphatic-aliphatic, araliphatic, heteroarylaliphatic or aromatic radical; R2 stands for hydrogen or an aliphatic or araliphatic radical; alk stands for lower alkylidene; and R3, R4 and R5 independently represent hydrogen, lower alkyl, halogen, trifluoromethyl, cyano or nitro. These compounds and their salts may be used for treating pathological conditions which respond to the blocking of exciter amino acid receptors, and for producing pharmaceutical compositions.(FR) Les composés décrits répondent à la formule (I), dans laquelle R1 désigne hydroxy ou un radical aliphatique, araliphatique ou aromatique; X désigne un radical aliphatique, cycloaliphatique, cycloaliphatique-aliphatique, araliphatique, hétéroarylaliphatique ou aromatique bivalent; R2 désigne hydrogène ou un radical aliphatique ou araliphatique; alk désigne alkylidène inférieur; et R3, R4 et R5 désignent indépendamment les uns des autres hydrogène, alkyle inférieur, halogène, trifluorométhyle, cyano ou nitro. Ces composés et leurs sels peuvent être utilisés pour traiter des états pathologiques qui réagissent au blocage des récepteurs d'acides aminés excitateurs, et pour produire des préparations pharmaceutiques.

  化合物具有公式（I），其中R1代表羟基或脂肪基，芳基或芳基脂肪基; X代表双价的脂肪基，环脂肪基，环脂肪基-脂肪基，芳基，杂环芳基脂肪基或芳基; R2代表氢或脂肪基或芳基基团; alk代表低烷基; R3，R4和R5独立地代表氢，低烷基，卤素，三氟甲基，氰基或硝基。这些化合物及其盐可用于治疗对兴奋性氨基酸受体阻滞有反应的病理状态，并用于制造药物组合物。
• US6117873
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US06117873
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUIERTE AMINOALKANPHOSPHONSÄUREN
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0934326B1

  公开（公告）日：2006-05-03
• US6117873A
  申请人：——

  公开号：US6117873A

  公开（公告）日：2000-09-12