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3,3-diphenylthiophene-1,1-dioxide | 54119-53-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3,3-diphenylthiophene-1,1-dioxide
英文别名
3,4-diphenylthiopnene 1,1-dioxide;3,4-diphenylthiophen-1,1-dioxid;3,4-diphenylthiophene dioxide;3,4-Diphenylthiophendioxid;3,4-diphenyl-thiophene-1,1-dioxide;3,4-Diphenyl-thiophen-1,1-dioxid;3,4-Diphenylthiophene 1,1-dioxide
3,3-diphenylthiophene-1,1-dioxide化学式
CAS
54119-53-8
化学式
C16H12O2S
mdl
——
分子量
268.336
InChiKey
MAJKMBHWXWUJOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:7226ff03177132d9ec60b6486103c54b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-diphenylthiophene-1,1-dioxide溶剂黄146 为溶剂, 生成 2,3-dibromo-6,7-diphenyl-anthraquinone
    参考文献:
    名称:
    有效合成取代的蒽醌和萘醌
    摘要:
    利用噻吩二氧化物与苯醌和萘醌衍生物的反应,开发了有效合成6,7-二取代萘醌和2,3,6,7-四取代蒽醌的方法。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.02.010
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二苯基噻吩双氧水三氟乙酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 以56%的产率得到3,3-diphenylthiophene-1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    有效合成取代的蒽醌和萘醌
    摘要:
    利用噻吩二氧化物与苯醌和萘醌衍生物的反应,开发了有效合成6,7-二取代萘醌和2,3,6,7-四取代蒽醌的方法。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.02.010
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文献信息

  • Thiophendioxid-Komplexe des Cobalts
    作者:Reinhard Albrecht、Erwin Weiss
    DOI:10.1016/0022-328x(91)80063-p
    日期:1991.8
    hitherto shown in the case of some iron carbonyl compounds. We now present examples of cobalt complexes such as CoCp(η4-TDO) (4) and their derivatives: CoCp(η4-2,5-diphenylthiophenedioxide) (5), CoCp(η4-3,4-diphenylthiophenedioxide) (6), CoCp(η4-tetraphenylthiophenedioxide) (7). CoCp(η4-2,5-di-t-butylthiophenedioxide) (8) and CoCp(η4-di-t-butylthiophenedioxide) (9). Also complexes with the η3-ligand 2-hydrothiophenedioxide
    迄今为止,对于某些羰基铁化合物来说,噻吩-1,1-二氧化物(TDO)具有热稳定性,并且可以通过与低氧化态的金属配位来稳定化。我们如COCP钴配合物的存在,现在的例子(η 4 -TDO)(4)和它们的衍生物:COCP(η 4 -2,5- diphenylthiophenedioxide)(5),COCP(η 4 -3,4- diphenylthiophenedioxide)(6),CoCp(η4-四苯基噻吩二氧化物)(7)。COCP(η 4 -2,5-二叔butylthiophenedioxide)(8)和COCP(η 4 -二-叔- butylthiophenedioxide)(9)。还与η络合物3已获得含有环状烯丙基系统的-配体2-氢噻吩二氧化物(TDO-H):Co(CO)3(TDO-H)(11)。一个或两个CO基团可以被多种有机膦和亚磷酸酯所取代,包括螯合二膦DPPM和DPPE。所有化合物均已通过1
  • Herstellung substituierter 1,6-Methano[10]annulene durch Cycloadditionsreaktionen des 1H-Cyclopropabenzols
    作者:Richard Neidlein、Matthias Kohl、Walter Kramer
    DOI:10.1002/hlca.19890720619
    日期:1989.9.20
    Synthesis of Substituted 1,6-Methano[10]annulenes by Cycloadditions of 1H-Cyclopropabenzene
    替补的合成1,6-亚甲基[10]轮烯1的环加成ħ -Cyclopropabenzene
  • Thiphendioxide und ihre Eisencarbonyl-Komplexe
    作者:Reinhard Albrecht、Erwin Weiss
    DOI:10.1016/0022-328x(90)80095-h
    日期:1990.12
    derivatives are η4-donor ligands and form complexes with the Fe(CO)3 moiety. In these compounds the CO groups may be replaced stepwise by phosphanes (PMe3, PPh3, PBu3) or phosphites (P(OMe)3, P(OPh)3). Total substitution is possible with Fe(CO)3(η4-TDO). Electronic effects due to substitution can be followed by IR and NMR-spectroscopy. A novel η2-thiophendioxide complex, Fe(CO)2[P(OMe)3]2(η2-TDO), and a compound
    噻吩-1,1-二氧化物(TDO),这是在只有一个短时期溶液中是稳定的,其(稳定)苯基取代的衍生物是η 4个端供体配体和配合物的形式使用的Fe(CO)3部分。在这些化合物中,CO基团可以逐步被膦(PMe 3,PPh 3,PBu 3)或亚磷酸酯(P(OMe)3,P(OPh)3)取代。总取代是可能的以Fe(CO)3(η 4 -TDO)。由于取代引起的电子效应可以通过IR和NMR光谱法进行跟踪。新型η2-噻吩二氧化物配合物Fe(CO)2 [P(OMe)3 ] 2(η 2 -TDO),并用一个σ键合的3-环丁烯砜-3-基配体,FeBr(CO)的化合物2 [P(OME)3 ] 2(σ-C 4 H ^ 5 SO 2),还具有已获得。这些化合物和以下三个已通过X射线衍射由Fe(CO)3(η 4 -TDO),铁(CO)3(η 4 -3,4- diphenylthiophendioxide)和3a,7α二氢苯并[
  • Backer; Strating, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1937, vol. 56, p. 1069,1075
    作者:Backer、Strating
    DOI:——
    日期:——
  • Backer et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 237,244
    作者:Backer et al.
    DOI:——
    日期:——
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