cis-3-phenyl-4-oxabicyclo<4.1.0>heptan-2-one | 136843-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: cis-3-phenyl-4-oxabicyclo<4.1.0>heptan-2-one
• 英文别名: cis-3-phenyl-4-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one；(1R,4S,6S)-4-phenyl-3-oxabicyclo[4.1.0]heptan-5-one
• CAS: 136843-64-6；136891-85-5
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: IRDHLRCXXHEFMD-NHCYSSNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyloxy(phenyl)acetic acide 在 copper acetylacetonate 、 草酰氯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 cis-3-phenyl-4-oxabicyclo<4.1.0>heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  The Studies of Carbenoid Reactions of a-O-Allyl- or a-N-Allyl-a'-diazopropanone Derivatives Catalyzed by Various Metal Ions

  摘要：

  Both cupric acetylacetonate and palladium(II) acetate are good catalysts to induce the carbon-carbon double bond addition reaction for alpha-O-allyl- or alpha-N-allyl-alpha'-diazopropanone derivatives. The heteroatom did not play an important role in enhancing the carbon-hydrogen bond insertion for compound (3).

  DOI：

  10.3987/com-90-5626