2-{3-nitro-5-[3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]phenoxy}ethyl {[(4R)-2,2-bis(trifluoromethyl)-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]methyl}carbamate | 473912-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-{3-nitro-5-[3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]phenoxy}ethyl {[(4R)-2,2-bis(trifluoromethyl)-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]methyl}carbamate
• 英文别名: 1,2-O-(hexafluoroisopropylidene)-N-{{2-{3-nitro-5-[3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]phenoxyl}ethoxy}carbonyl}-D-isoserine；2-[3-nitro-5-[3-(trifluoromethyl)diazirin-3-yl]phenoxy]ethyl N-[[(4R)-5-oxo-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]carbamate
• CAS: 473912-41-3
• 化学式: C₁₇H₁₁F₉N₄O₈
• 分子量: 570.282
• InChiKey: YQCNJUFVVJCSCS-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  150.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{3-nitro-5-[3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]phenoxy}ethyl {[(4R)-2,2-bis(trifluoromethyl)-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]methyl}carbamate 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 ((R)-2-Hydroxy-2-{3-[2-(2-{3-[5-((3aR,6S,6aS)-2-oxo-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-6-yl)-pentanoylamino]-propoxy}-ethoxy)-ethoxy]-propylcarbamoyl}-ethyl)-carbamic acid 2-[3-nitro-5-(2,2,2-trifluoro-1-methoxy-ethyl)-phenoxy]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tetrafunctional Photoaffinity Labels Based on Nakanishi'sm-Nitroalkoxy-Substituted Phenyltrifluoromethyldiazirine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020703)41:13<2293::aid-anie2293>3.0.co;2-9
• 作为产物：
  描述：

  [3-硝基-5-[3-(三氟甲基)-3H-双吖丙啶-3-基]苯氧基]乙醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 2-{3-nitro-5-[3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]phenoxy}ethyl {[(4R)-2,2-bis(trifluoromethyl)-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]methyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  青霉素结合蛋白1b亲和标记试剂

  摘要：

  报道了一些3-芳基-3-（三氟甲基）3 H-二嗪和基于二苯甲酮的光亲和标记的合成。光不稳定基团结合到支架上，该支架也容纳指示剂单元（生物素）和生物活性配体可以正交连接的官能团。为了提供三个工具，用于鉴定酶PBP 1b的转糖基化酶结构域内的moenomycin结合位点，将moenomycin与三个标记物进行了缀合。进行了一些初步的光亲和标记实验。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390346