2-(diphenylacetyl)-4-methyl-6,6-diphenyl-2-azatricyclo(5.2.2.0 1,5)undeca-4,8,10-trien-3-one | 108832-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(diphenylacetyl)-4-methyl-6,6-diphenyl-2-azatricyclo(5.2.2.0 1,5)undeca-4,8,10-trien-3-one
• 英文别名: 2-(2,2-diphenylacetyl)-4-methyl-6,6-diphenyl-2-azatricyclo[5.2.2.01,5]undeca-4,8,10-trien-3-one
• CAS: 108832-92-4
• 化学式: C₃₇H₂₉NO₂
• 分子量: 519.643
• InChiKey: DRXUKXWOZIMLPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.98
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diphenylacetyl)-4-methyl-6,6-diphenyl-2-azatricyclo(5.2.2.0 1,5)undeca-4,8,10-trien-3-one 生成 N-(2,2-diphenylacetyl)-2-methyl-N,4,4-triphenylbuta-2,3-dienamide
  参考文献：
  名称：

  TRIFONOV, LATCHEZAR S.;ORAHOVATS, ALEXANDER S., HELV. CHIM. ACTA., 72,(1989) N, C. 648-652

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基乙烯亚胺 、 2-methyl-4,4-diphenyl-2,3-butadienoic acid 生成 2-(diphenylacetyl)-4-methyl-6,6-diphenyl-2-azatricyclo(5.2.2.0 1,5)undeca-4,8,10-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  碳二亚胺和三苯基酮亚胺与烯丙酸的环加成反应。初步沟通

  摘要：

  发现烯丙酸加到二环己基碳二亚胺中，在仲胺存在下提供1，3-恶嗪-4-酮。5。在中性条件下，它们添加到二芳基或芳基（环己基）碳二亚胺和三苯基酮亚胺中，得到相应的三环[5.2.2.0 1,5 ]双癸三烯-3-酮7-9和12。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690711

文献信息

• Thermal and Photochemical Reactions of 1,2-Annelated Barrelenes and Hydrobarrelenes in the presence of transition-metal carbonyls
  作者：Latchezar S. Trifonov、Alexander S. Orahovats

  DOI：10.1002/hlca.19890720404

  日期：1989.6.14

  The [Co2(CO)8]-mediated retro-Diels-Alder reaction of the annelated barrelenes 1 afforded the 1H-indol-2(3H)-one derivatives 3 (Scheme 1), while the hydrobarrelene 4a, under the same conditions, was converted to the anilide 6 (Scheme 2); 4b remained unaffected. The direct irradiation of 1 led to the annelated cyclooctatetraenes 7 (Scheme 3). On irradiation in the presence of excess of [Fe(CO)5], 1a

  的[CO 2（CO）8 ]介导的复古-狄尔斯-阿尔德的稠合barrelenes的反应1得到1个ħ吲哚-2-（3 ħ） -酮衍生物3（方案1），而hydrobarrelene 4a中，下在相同条件下，转化为苯胺6（流程2）；4b仍然不受影响。的直接照射1导致了稠合cyclooctatetraenes 7（流程3）。在过量[Fe（CO）5 ]，1A，1B，和图4a给出了tricarbonyliron络合物8，9，和11，分别为（方案3和4）; 在这些条件下，4b是惰性的。
• Intramolecular Cyclizations of Allenic Acylureas and -Amides
  作者：Latchezar S. Trifonov、Alexander S. Orahovats

  DOI：10.1002/hlca.19870700130

  日期：1987.2.4

  Allenic acids are found to add to dicyclohexylcarbodiimide affording, in the presence of Et2NH, the 4H-1,3-oxazin-4-ones 5via4. Under neutral conditions, they add to diaryl- or pyridyl(cyclohexyl)carbodiimides and triphenylketene imine to give the corresponding tricyclo[5.2.2.01,5]undeca-4,8,10-trien-3-ones 7, 8, 9, and 12. The allenic phenyl ester 13a dimerises, on heating in a [2+2] head-to-head

  丙二烯羧酸被发现添加二环己基碳化得到，在Et的存在2 NH，4- ħ -1,3-恶嗪-4-酮5经由4。在中性条件下，它们增加了二芳基-或吡啶基（环己基）碳二亚胺和亚胺triphenylketene，得到相应的三环[5.2.2.0 1,5 ]十一碳-4,8,10三烯-3-酮7，8，9，和12。烯丙基苯基酯13a以[2 + 2]头对头方式加热时二聚为14，但未经历分子内Diels - Alder环化为15。
• TRIFONOV L. S.; ORAHOVATS A. S., HELV. CHIM. ACTA, 69,(1986) N 7, 1585-1587
  作者：TRIFONOV L. S.、 ORAHOVATS A. S.

  DOI：——

  日期：——
• TRIFONOV L. S.; ORAHOVATS A. S., HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 1, 262-270
  作者：TRIFONOV L. S.、 ORAHOVATS A. S.

  DOI：——

  日期：——