(diethylphenylphosphine)AuCl | 55940-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (diethylphenylphosphine)AuCl
• 英文别名: Chlorogold;diethyl(phenyl)phosphane
• CAS: 55940-22-2
• 化学式: C₁₀H₁₅AuClP
• 分子量: 398.622
• InChiKey: DCVQRCZEVHAMBN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (diethylphenylphosphine)AuCl 在 Cl₂ 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  磷，砷，锑和硫供体配体的金（I）配合物

  摘要：

  通过分析，1 H nmr，ir和uv可见光谱和电导率表征了金（I）与各种未知的和潜在螯合的P-，As-，Sb-和S-供体配体的配合物。在大多数情况下，金原子是两个坐标，[AuX（L）]或[XAu（L'–L'）AuX]（L =相同的配体，L'–L'=齿状的配体，X = Cl，Br或SCN），但发现了一些可能的三配位实例，[AuXL 2 ]或[AuX（L'–L'）]。对于双齿配体，主链的刚性似乎是促进螯合的关键因素。阳离子络合物[AuL 2 ] +的形成容易程度取决于溶剂的极性。

  DOI：

  10.1039/dt9790001730
• 作为产物：
  描述：

  sodium tetrachloroaurate(III) 、 二乙基苯膦 以 not given 为溶剂， 以90%的产率得到(diethylphenylphosphine)AuCl
  参考文献：
  名称：

  磷，砷，锑和硫供体配体的金（I）配合物

  摘要：

  通过分析，1 H nmr，ir和uv可见光谱和电导率表征了金（I）与各种未知的和潜在螯合的P-，As-，Sb-和S-供体配体的配合物。在大多数情况下，金原子是两个坐标，[AuX（L）]或[XAu（L'–L'）AuX]（L =相同的配体，L'–L'=齿状的配体，X = Cl，Br或SCN），但发现了一些可能的三配位实例，[AuXL 2 ]或[AuX（L'–L'）]。对于双齿配体，主链的刚性似乎是促进螯合的关键因素。阳离子络合物[AuL 2 ] +的形成容易程度取决于溶剂的极性。

  DOI：

  10.1039/dt9790001730

文献信息

• Phosphinegold(I)salts, process for their preparation and compositions containing them
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0003897A1

  公开（公告）日：1979-09-05

  (Pyridine) (trisubstituted phosphine) gold (I) salts. These compounds have antiarthritic activity. They can be prepared by reacting a halo (trisubstituted phosphine) gold (I) compound with a silver salt and pyridine.

  (吡啶）（三取代膦）金（I）盐。这些化合物具有抗关节炎活性。它们可以通过卤代（三取代膦）金（I）化合物与银盐和吡啶反应制备。
• 10.1021/jacs.4c05611
  作者：Saito, Ryohei、Isozaki, Katsuhiro、Mizuhata, Yoshiyuki、Nakamura, Masaharu

  DOI：10.1021/jacs.4c05611

  日期：——

  Exploration of multiple bonds between superatoms remains an uncharted territory. In this study, we present the synthesis and characterization of N2-type superatomic molecules featuring triple bonds between two superatoms. The successful synthesis of M2Au17 (M = Pd, Pt) nanoclusters hinged upon the photoinduced fusion of MAu12 superatoms, achieved through sequential electron transfer and detachment

  超原子之间多重键的探索仍然是一个未知领域。在这项研究中，我们介绍了两个超原子之间具有三键的 N 2型超原子分子的合成和表征。 M 2 Au 17 (M = Pd, Pt) 纳米团簇的成功合成取决于 MAu 12超原子的光致聚变，这是通过连续的电子转移和 [AuPR 3 ] +物质的分离来实现的。通过 X 射线晶体学证实了固态结构，并通过密度泛函理论 (DFT) 计算阐明了它们的电子结构。对电子吸收特性的分析，加上时间相关的 DFT 计算，揭示了超原子分子轨道之间对称性相关的电子跃迁性质，类似于在传统分子中观察到的情况。
• US3947565A
  申请人：——

  公开号：US3947565A

  公开（公告）日：1976-03-30
• US4096250A
  申请人：——

  公开号：US4096250A

  公开（公告）日：1978-06-20
• Gold(I) complexes of unidentate and bidentate phosphorus-, arsenic-, antimony-, and sulphur-donor ligands
  作者：Charles A. McAuliffe、R. V. (Dick) Parish、P. David Randall

  DOI：10.1039/dt9790001730

  日期：——

  Complexes of gold(I) with a variety of unidentate and potentially chelating P-, As-, Sb-, and S-donor ligands have been characterised by analysis, 1H n.m.r., i.r., and u.v.–visible spectroscopy, and electrical conductivity. In the majority of cases, the gold atom is two co-ordinate, [AuX(L)] or [XAu(L′–L′)AuX](L = unidentate ligand, L′–L′= bidentate ligand, X = Cl, Br, or SCN), but a few examples of

  通过分析，1 H nmr，ir和uv可见光谱和电导率表征了金（I）与各种未知的和潜在螯合的P-，As-，Sb-和S-供体配体的配合物。在大多数情况下，金原子是两个坐标，[AuX（L）]或[XAu（L'–L'）AuX]（L =相同的配体，L'–L'=齿状的配体，X = Cl，Br或SCN），但发现了一些可能的三配位实例，[AuXL 2 ]或[AuX（L'–L'）]。对于双齿配体，主链的刚性似乎是促进螯合的关键因素。阳离子络合物[AuL 2 ] +的形成容易程度取决于溶剂的极性。