N4-(3-bromo-phenyl)-6,7-dimethoxy-quinazoline-4,5-diamine | 808762-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N4-(3-bromo-phenyl)-6,7-dimethoxy-quinazoline-4,5-diamine
• 英文别名: 4-N-(3-bromophenyl)-6,7-dimethoxyquinazoline-4,5-diamine
• CAS: 808762-22-3
• 化学式: C₁₆H₁₅BrN₄O₂
• 分子量: 375.225
• InChiKey: BXJRWYHTJIHPIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4-(3-bromo-phenyl)-6,7-dimethoxy-quinazoline-4,5-diamine 、 N,N'-羰基二咪唑 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the desired 3-(3-bromo-phenyl)-8,9-dimethoxy-1H,3H-1,3,4,6-tetraaza-phenalen-2-one as a brown solid的产率得到3-(3-bromo-phenyl)-8,9-dimethoxy-1H,3H-1,3,4,6-tetraaza-phenalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Phenalene derivatives

  摘要：

  本发明披露了Novel 1,3,4-triaza-phenalene和1,3,4,6-tetraazaphenalene衍生物。这些化合物抑制表皮生长因子受体（“EGFR”）酪氨酸激酶。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯具有抗增殖活性，并可用于治疗或控制癌症，特别是实体肿瘤等方面。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及治疗或控制癌症的方法，尤其是乳腺癌、肺癌、结肠癌和前列腺肿瘤的治疗或控制。

  公开号：

  US20040254205A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-Bromo-phenyl)-(6,7-dimethoxy-5-nitro-quinazolin4-yl)-amine 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到N4-(3-bromo-phenyl)-6,7-dimethoxy-quinazoline-4,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Phenalene derivatives

  摘要：

  揭示了小说1,3,4-三氮杂菲和1,3,4,6-四氮杂菲衍生物。这些化合物抑制表皮生长因子受体（“EGFR”）酪氨酸激酶。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯具有抗增殖活性，并且在治疗或控制癌症，特别是固体肿瘤方面非常有用。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及治疗或控制癌症的方法，尤其是治疗或控制乳腺、肺部、结肠和前列腺肿瘤。

  公开号：

  US20040254205A1

文献信息

• 1.3.4-TRIAZA-PHENALENE AND 1,3,4,6-TETRAAZAPHENALENE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1680426B1

  公开（公告）日：2007-09-19
• US7217717B2
  申请人：——

  公开号：US7217717B2

  公开（公告）日：2007-05-15