5-(4-chloro-3,3,7-trimethyl-3H-indol-2-yl)pyrimidin-2(1H)-one | 1639789-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 5-(4-chloro-3,3,7-trimethyl-3H-indol-2-yl)pyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-(4-chloro-3,3,7-trimethylindol-2-yl)-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 1639789-11-9
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN₃O
• 分子量: 287.749
• InChiKey: VLOUINFZFDDLFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 在 哌啶 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-(4-chloro-3,3,7-trimethyl-3H-indol-2-yl)pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用2-（4-氯-1,3-二氢-3,3,7-三甲基-2H-吲哚-2-亚烷基）丙烷合成新的杂环

  摘要：

  4-氯-2-3,3,3,7-四甲基-3 H-吲哚（吲哚烯）是由5-氯-2-甲基苯基肼盐酸盐与3-甲基丁-2--2-经费歇尔反应制得的。将吲哚肾上腺素在50°C下暴露于Vilsmeier试剂会生成β-二甲酰基化合物2-（4-氯-1,3-二氢-3,3,7-三甲基-2 H-吲哚-2-亚甲基）丙醛。这种二醛与芳基肼，acetamidinium氯化铵，脲，硫脲，氯化胍，氰基乙酰胺和反应，得到各种5-元和6-元杂环的产品，每个都带有4-氯3,3,7三甲基-3- ħ -吲哚-2-基单元作为取代基，收率很高。

  DOI：

  10.1002/jhet.1626