4-[1-(2-furyl)methylidene]amino-3-(4-pyridyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thione | 496971-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[1-(2-furyl)methylidene]amino-3-(4-pyridyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• 英文别名: 4-(furan-2-ylmethylideneamino)-3-pyridin-4-yl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 496971-67-6
• 化学式: C₁₂H₉N₅OS
• 分子量: 271.302
• InChiKey: QUFFGXOHBIGLRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  411.4±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 聚合甲醛 、 4-[1-(2-furyl)methylidene]amino-3-(4-pyridyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thione 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 以40%的产率得到4-[(furan-2-ylmethylidene)amino]-2-(morpholinomethyl)-5-(pyridin-4-yl)-2H-1,2,4-triazole-3(4H)-thione
  参考文献：
  名称：

  某些三唑、三唑噻二唑和三唑噻二嗪衍生物的合成、抗炎、镇痛和抗菌活性

  摘要：

  本研究涉及新的 1,2,4-三唑、1,3,4-噻二唑和 1,3,4-噻二嗪衍生物的合成。衍生物 3a–i 是通过 4-amino-3-(4-pyridine)-5-mercapto-1,2,4-triazole 1 与适当的醛缩合获得的。化合物 4a-i 是在涉及化合物 3a-i、甲醛和吗啉的一锅反应中合成的。化合物 1 与适当的酸或 4-取代苯甲酰溴缩合分别得到化合物 6a-d 和 8a-f。使用不同的光谱和元素分析方法阐明了新合成衍生物的化学结构。评估了所有化合物的抗炎活性，并使用吲哚美辛作为参考药物测试了最有效的衍生物的镇痛活性。此外，评估了大多数活性化合物的致溃疡性和 LD50。此外，研究了新合成衍生物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-011-0802-z
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 4-氨基-5-吡啶-4H-三唑硫醇 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 9.0h， 以47%的产率得到4-[1-(2-furyl)methylidene]amino-3-(4-pyridyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  某些三唑、三唑噻二唑和三唑噻二嗪衍生物的合成、抗炎、镇痛和抗菌活性

  摘要：

  本研究涉及新的 1,2,4-三唑、1,3,4-噻二唑和 1,3,4-噻二嗪衍生物的合成。衍生物 3a–i 是通过 4-amino-3-(4-pyridine)-5-mercapto-1,2,4-triazole 1 与适当的醛缩合获得的。化合物 4a-i 是在涉及化合物 3a-i、甲醛和吗啉的一锅反应中合成的。化合物 1 与适当的酸或 4-取代苯甲酰溴缩合分别得到化合物 6a-d 和 8a-f。使用不同的光谱和元素分析方法阐明了新合成衍生物的化学结构。评估了所有化合物的抗炎活性，并使用吲哚美辛作为参考药物测试了最有效的衍生物的镇痛活性。此外，评估了大多数活性化合物的致溃疡性和 LD50。此外，研究了新合成衍生物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-011-0802-z

文献信息

• Synthesis, anti-inflammatory, analgesic, and antibacterial activities of some triazole, triazolothiadiazole, and triazolothiadiazine derivatives
  作者：Mostafa A. Hussein、Refaat M. Shaker、Mohammed A. Ameen、Mohammed F. Mohammed

  DOI：10.1007/s12272-011-0802-z

  日期：2011.8

  of 4-amino-3-(4-pyridine)-5-mercapto-1,2,4-triazole 1 with the appropriate aldehyde. Compounds 4a–i were synthesized in a one pot reaction involving compounds 3a–i, formaldehyde, and morpholine. Condensation of compound 1 with the appropriate acids or 4-substituted phenacyl bromide gave compounds 6a–d and 8a–f respectively. The chemical structures of the newly synthesized derivatives were elucidated

  本研究涉及新的 1,2,4-三唑、1,3,4-噻二唑和 1,3,4-噻二嗪衍生物的合成。衍生物 3a–i 是通过 4-amino-3-(4-pyridine)-5-mercapto-1,2,4-triazole 1 与适当的醛缩合获得的。化合物 4a-i 是在涉及化合物 3a-i、甲醛和吗啉的一锅反应中合成的。化合物 1 与适当的酸或 4-取代苯甲酰溴缩合分别得到化合物 6a-d 和 8a-f。使用不同的光谱和元素分析方法阐明了新合成衍生物的化学结构。评估了所有化合物的抗炎活性，并使用吲哚美辛作为参考药物测试了最有效的衍生物的镇痛活性。此外，评估了大多数活性化合物的致溃疡性和 LD50。此外，研究了新合成衍生物的抗菌活性。