(1R*,2S*,3S*)-1-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-3-methyl-1-phenylpent-4-en-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R*,2S*,3S*)-1-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-3-methyl-1-phenylpent-4-en-2-ol
• 英文别名: (1S,2R,3R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methyl-1-phenylpent-4-en-2-ol
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂Si
• 分子量: 306.521
• InChiKey: ABZOIHPPUPDSJZ-OIISXLGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙醛,a-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- 、 potassium (E)-crotyltrifluoroborate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1R*,2S*,3S*)-1-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-3-methyl-1-phenylpent-4-en-2-ol 、 (1S*,2S*,3S*)-1-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-3-methyl-1-phenylpent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Allylation and Crotylation Reactions of Aldehydes with Potassium Allyl- and Crotyltrifluoroborates under Lewis Acid Catalysis

  摘要：

  烯丙基和巴豆基三氟硼酸钾与醛在多种路易斯酸催化的过程中反应，生成相应的同烯丙基醇。在所研究的路易斯酸中，无论是按化学计量使用还是催化使用，BF3·OEt2被发现是催化这一反应效率最高的。这些对空气和水分稳定的含钾有机三氟硼酸盐与多种烷基、α-或β-取代的烷基以及芳香醛反应，以高产率和高非对映选择性生成加合物。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6303

文献信息

• Diastereoselective allylations and crotylations under phase-transfer conditions using trifluoroborate salts: an application to the total synthesis of (−)-tetrahydrolipstatin
  作者：Avinash N Thadani、Robert A Batey

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.053

  日期：2003.10

  A mild protocol for diastereoselective allylations and crotylations of α- and β-silyloxy substituted aldehydes utilizing potassium allyl/crotyltrifluoroborates is described. The reactions proceed to completion within 30 min at room temperature in biphasic or aqueous media in the presence of a phase transfer catalyst. The resulting homoallylic alcohols are obtained in high yields and moderate to excellent

  描述了使用烯丙基/巴豆基三氟硼酸钾对α-和β-甲硅烷氧基取代的醛进行非对映选择性烯丙基化和丁烯酰化的温和方案。在相转移催化剂的存在下，在室温下在双相或水性介质中，反应在30分钟内完成。以高收率和中等至极好的非对映选择性获得所得的均烯丙基醇。该方法用于抗肥胖药四氢脂肪抑素（orlistat™）的不对称全合成。