2-(2-isopropylphenyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(2-isopropylphenyl)piperazine
• 英文别名: 2-(2-Propan-2-ylphenyl)piperazine
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• 分子量: 204.315
• InChiKey: BKWXAXRCUCTBTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-isopropylphenyl)piperazine 在 盐酸 、 N-乙酰基-D-亮氨酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (R)-2-(2-(2-isopropylphenyl)-4-(4-methoxybenzyl)piperazin-1-yl)-7-azaspiro[3.5]nonane
  参考文献：
  名称：

  [EN] BCL-2 INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE BCL -2

  摘要：

  本文披露了一种用于抑制Bcl-2野生型和突变型Bcl-2（特别是Bcl-2 G101V和D103Y）的化合物（I）以及使用本文披露的该化合物治疗失调的凋亡性疾病的方法。

  公开号：

  WO2021208963A1
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 60.0~90.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 2-(2-isopropylphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BCL-2 INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE BCL -2

  摘要：

  本文披露了一种用于抑制Bcl-2野生型和突变型Bcl-2（特别是Bcl-2 G101V和D103Y）的化合物（I）以及使用本文披露的该化合物治疗失调的凋亡性疾病的方法。

  公开号：

  WO2021208963A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AS BCL-2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCL-2
  申请人：FOCHON PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021223736A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Provided are certain Bcl-2 inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了特定的Bcl-2抑制剂，其药物组成物以及使用方法。
• 一种抗凋亡蛋白BCL-2抑制剂、药物组合物及其应用
  申请人：杭州和正医药有限公司

  公开号：CN116217566A

  公开（公告）日：2023-06-06

  本发明公开了一种Bcl‑2蛋白凋亡诱导剂，还公开了该化合物以及包含该化合物的药物组合物在制备治疗与抗凋亡蛋白BCL‑2相关疾病如感染性疾病、免疫性疾病、炎性疾病和细胞增殖异常疾病药物中的应用。本发明化合物具有强效的BCL2/BAK阻断活性，可应用于治疗从抗凋亡蛋白BCL‑2抑制中获益的感染性疾病、免疫性疾病、炎性疾病或细胞增殖异常等疾病。
• 杂环化合物、含其的药物组合物及其制备方法和应用
  申请人：百极弘烨（南通）医药科技有限公司

  公开号：CN117304180A

  公开（公告）日：2023-12-29

  本发明涉及一种杂环化合物、含其的药物组合物及其制备方法和应用，具体地，所述化合物具有式I所示的结构，其可以有效地抑制BCL‑2、BCL‑2‑G101V、BCL‑2‑D103Y与Bim蛋白多肽的结合，有望进一步开发成为BCL‑2、BCL‑2‑G101V、BCL‑2‑D103Y的抑制剂。#imgabs0#