(2-acetyl-6,7-diethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-benzoylamino-acetic acid | 115294-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-acetyl-6,7-diethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-benzoylamino-acetic acid
• 英文别名: (2-acetyl-6,7-diethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1]isoquinolyl)-benzoylamino-acetic acid；(2-Acetyl-6,7-diaethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1]isochinolyl)-benzoylamino-essigsaeure；<2-Acetyl-6,7-diethoxy-1-phenyl-tetrahydroisochinolyl-(1)>-hippursaeure
• CAS: 115294-06-9
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂O₆
• 分子量: 516.594
• InChiKey: YRQHEJDXCXPJBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  105.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-acetyl-6,7-diethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-benzoylamino-acetic acid 在 苯甲酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-acetyl-6,7-diethoxy-1-(5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Gardent,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 114 - 118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-6,7-diethoxy-1-(5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 在 盐酸 作用下， 生成 (2-acetyl-6,7-diethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-benzoylamino-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Gardent, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1956, vol. 243, p. 63

  摘要：

  DOI：