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(E)-3-(2-chlorophenyl)-2-formylprop-2-enenitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-(2-chlorophenyl)-2-formylprop-2-enenitrile
英文别名
——
(E)-3-(2-chlorophenyl)-2-formylprop-2-enenitrile化学式
CAS
——
化学式
C10H6ClNO
mdl
——
分子量
191.617
InChiKey
OAARSSVKTVIMMS-VMPITWQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-(2-chlorophenyl)-2-formylprop-2-enenitrile盐酸羟胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以76%的产率得到(E)-3-(2-chlorophenyl)-2-cyanoacrylamide
    参考文献:
    名称:
    从Baylis-Hillman反应的醛中高效无催化一锅合成伯酰胺
    摘要:
    在本文中,已经开发了一种在无催化剂条件下使用羟胺/甲醇系统从Baylis-Hillman加合物的醛制备烯丙基酰胺的简便有效的方法。研究了溶剂和温度对反应的影响以及苯环上的取代基。该方法的优点如操作简单,中等至极好的收率,较短的反应时间和简单的反应过程等得到了最好的证明。最重要的是,在没有催化剂和外部氧化剂的情况下,反应平稳进行。
    DOI:
    10.1039/c7nj01965c
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和生物学评估4- H吡喃衍生物作为抗微生物剂和抗癌剂
    摘要:
    利用Baylis–Hillman化学方法以高收率合成了一系列吡喃衍生物(5–27),并对其体外抗癌,抗菌和抗真菌活性进行了进一步研究。与针对革兰氏阳性细菌菌株的标准品相比,大多数测试化合物均显示出有希望的抗菌活性。化合物5-7,11-13和17-19显示的两个倍高的活性,而化合物21显示出针对4倍高的抗菌活性的金黄色葡萄球菌相比,新霉素标准96 MTCC。这些化合物中的一些对所有测试的真菌菌株均表现出中等的抗真菌活性。两种化合物图16和23显示了对选定的四种人类癌细胞系如A549,DU145,HeLa和MCF7的有希望的抗癌活性。
    DOI:
    10.1007/s00044-017-1982-y
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