2-[4-(2,6-Dichloroanilino)phenyl]acetic acid | 131663-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(2,6-Dichloroanilino)phenyl]acetic acid
• CAS: 131663-98-4
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂NO₂
• 分子量: 296.153
• InChiKey: UBWFVMBSAYFSAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2,6-Dichloroanilino)phenyl]acetic acid 、 isoandrographolide 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以78%的产率得到3,19-di(2-(4-(2,6-dichlorophenylamino)phenyl)acetyl)isoandrographolide
  参考文献：
  名称：

  穿心莲内酯衍生物的合成及其初步的抗HIV活性。

  摘要：

  最近的研究表明穿心莲内酯是一种潜在的抗艾滋病毒治疗剂。在本文中，描述了一系列穿心莲内酯衍生物的合成，并在体外评估了它们的抗HIV活性。与TI相比，当TI高于10时，化合物5c，5d和5i表现出对细胞致病作用的中等抑制活性。在衍生物中，化合物5i是TI> 51的最佳化合物。

  DOI：

  10.2174/1573406411006040252

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF [2-(2,6-DICHLORO ANILINO) PHENYL] ACETOXY ACETIC ACID<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ACIDE [2-(2,6-DICHLORO ANILINO) PHENYL] ACETOXY ACETIQUE
  申请人：JB CHEMICALS & PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2005073163A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Process for manufacture of 2-(2,6-dichlooranilino)phenyl acetoxy acetic acid is provided. The process comprises of acid hydrolysis 2-tert-butoxy-2-oxoethyl 2[(2,6-dichlorophenyl) amino]phenyl)acetate in presence of a strong acid cationic exchange resin with S03H group on -Divinylbenzene copolymer beads in presence of a solvent to yield compounds of formula 1. The compounds so obtained have shown Non-Steroidal anti-inflammatory activity.

  提供了一种制备2-(2,6-二氯苯胺基)苯乙氧基乙酸的制造工艺。该工艺包括在强酸阳离子交换树脂的存在下，在溶剂存在的条件下，通过酸水解2-叔丁氧基-2-氧乙基2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯基)乙酸酯，得到化合物的公式1。所得化合物显示出非甾体抗炎活性。
• Cyclooxygenase- und 5-Lipoxygenase-inhibierende Hydroxansäurederivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0377896A2

  公开（公告）日：1990-07-18

  Verbindungen der Formel worin Ar₁ einen unsubstituierten oder substituierten Arylrest bedeutet, Ar₂ einen unsubstituierten oder substituierten Arylenrest bedeutet, R₁ Wasserstoff oder einen aliphatischen oder araliphatischen Rest bedeutet, R₂ einen aliphatischen oder araliphatischen Rest bedeutet, R₃ Wasser­stoff, Niederalkyl oder Niederalkanoyl darstellt und Z einen zweiwerti­gen aliphatischen Rest bedeutet, und ihre Salze sind in an sich bekannter Weise herstellbar. Die verbindungen erweisen sich als duale Hemmer von Cyclooxygenase und S-Lipoxygenase. Sie können als Antiinflammatorikum und/oder als antiallergikum verwendet werden.

  式中的化合物 其中 Ar₁ 是未取代或取代的芳基，Ar₂ 是未取代或取代的芳烯基，R₁ 是氢或脂肪族或脂肪族基，R₂ 是脂肪族或脂肪族基，R₃ 是氢、低级烷基或低级烷酰基，Z 是二价脂肪族基。这些化合物被证明是环氧化酶和 S-脂氧合酶的双重抑制剂。它们可用作消炎药和/或抗过敏药。
• ——
  作者：ECKERT T.

  DOI：——

  日期：——
• JPH03275621A
  申请人：——

  公开号：JPH03275621A

  公开（公告）日：1991-12-06
• Synthesis and Preliminary Anti-HIV Activities of Andrographolide Derivatives
  作者：Bin Wang、Liang Ge、Wenlong Huang、Huibin Zhang、Hai Qian、Jing Li、Yongtang Zheng

  DOI：10.2174/1573406411006040252

  日期：2010.7.1

  indicated that andrographolide was a potential anti-HIV therapeutic agent. In the paper, the synthesis of a series of andrographolide derivatives was described and their anti-HIV activities were evaluated in vitro. As compared with TI, compounds 5c, 5d and 5i showed moderate inhibitory activities on the cytopathic effect with TI above 10. Among the derivatives, compound 5i was the best one with TI > 51

  最近的研究表明穿心莲内酯是一种潜在的抗艾滋病毒治疗剂。在本文中，描述了一系列穿心莲内酯衍生物的合成，并在体外评估了它们的抗HIV活性。与TI相比，当TI高于10时，化合物5c，5d和5i表现出对细胞致病作用的中等抑制活性。在衍生物中，化合物5i是TI> 51的最佳化合物。