(S)-3-<(phenylsulfonyl)amino>-4-hydroxy-1-(methylthio)-2-butanone | 119593-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-<(phenylsulfonyl)amino>-4-hydroxy-1-(methylthio)-2-butanone
• 英文别名: (S)-3-[(phenylsulfonyl)amino]-4-hydroxy-1-(methylthio)-2-butanone；N-[(2S)-1-hydroxy-4-methylsulfanyl-3-oxobutan-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 119593-24-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄S₂
• 分子量: 289.376
• InChiKey: GLZIFKUZJHRWNV-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.26
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-<(phenylsulfonyl)amino>-4-hydroxy-1-(methylthio)-2-butanone 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ROEMMELE, RENEE C.;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1866-1875

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(苯磺酰基)丝氨酸 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ROEMMELE, RENEE C.;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1866-1875

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chirospecific synthesis of .beta.-hydroxy .alpha.-amino acids
  作者：Renee C. Roemmele、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo00269a023

  日期：1989.4