phenylglyoxylic acid 2,4-dinitrophenylhydrazone | 31334-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylglyoxylic acid 2,4-dinitrophenylhydrazone
• 英文别名: benzoylformic acid 2,4-dinitrophenylhydrazone；(2,4-dinitro-phenylhydrazono)-phenyl-acetic acid；(2,4-Dinitro-phenylhydrazono)-phenyl-essigsaeure；Phenylglyoxylsaeure-<2,4-dinitro-phenylhydrazin>；Phenylglyoxylsaeure-<2,4-dinitro-phenylhydrazon>；Benzoylameisensaeure-2,4-dinitrophenylhydrazon；2-[(2,4-dinitrophenyl)hydrazinylidene]-2-phenylacetic acid
• CAS: 31334-72-2
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₆
• 分子量: 330.257
• InChiKey: UTXKEMXBVWTKBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197 °C
• 沸点：
  542.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  147.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 phenylglyoxylic acid 2,4-dinitrophenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  SOME OBSERVATIONS ON BENZOYLFORMIC ACID

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01367a052

文献信息

• Oxidation of some α-hydroxy acids by tetraethylammonium chlorochromate: A kinetic and mechanistic study
  作者：Preeti Swami、D. Yajurvedi、P. Mishra、Pradeep K. Sharma

  DOI：10.1002/kin.20466

  日期：2010.1

  kinetic isotope effect (kH/kD = 5.63 at 298 K). The reaction does not exhibit the solvent isotope effect. The reaction is catalyzed by the hydrogen ions. The hydrogen ion dependence has the following form: kobs = a + b[H+]. Oxidation of p‐methylmandelic acid has been studied in 19 different organic solvents. The solvent effect has been analyzed by using Kamlet's and Swain's multiparametric equations. A

  乙醇酸，乳酸，苹果酸和一些取代的扁桃酸在二甲基亚砜中被四乙基氯铬酸铵（TEACC）氧化导致形成相应的含氧酸。该反应在TEACC和羟基酸中均为一级。反应失败，导致丙烯腈聚合。α-氘代扁桃酸的氧化表明存在主要的动力学同位素效应（在298 K时k H / k D = 5.63）。该反应不表现出溶剂同位素效应。该反应由氢离子催化。氢离子依赖性具有以下形式：k obs = a + b [H + ]。p的氧化甲基扁桃酸已经在19种不同的有机溶剂中进行了研究。通过使用Kamlet和Swain的多参数方程分析了溶剂效应。提出了一种涉及通过铬酸酯的氢化物离子转移的机理。©2009 Wiley Periodicals，Inc.国际化学杂志Kinet 42：50-55，2010年
• Jain, Anandi L.; Banerji, Kalyan K., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 5, p. 654 - 656
  作者：Jain, Anandi L.、Banerji, Kalyan K.

  DOI：——

  日期：——
• The Condensation of α-Keto Acids and Acetamide¹
  作者：David Shemin、Robert M. Herbst

  DOI：10.1021/ja01275a067

  日期：1938.8
• A Direct Synthesis of 4-Azanaphthoquinones-1,2¹
  作者：L. R. Morgan、R. J. Schunior、J. H. Boyer

  DOI：10.1021/jo01036a533

  日期：1963.1
• Schoeberl; Berninger; Harren, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 1545,1550
  作者：Schoeberl、Berninger、Harren

  DOI：——

  日期：——