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Ru(η(3)-2-MeC3H4)2(i-Pr2PCH2P-iPr2) | 198547-84-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ru(η(3)-2-MeC3H4)2(i-Pr2PCH2P-iPr2)
英文别名
di(propan-2-yl)phosphanylmethyl-di(propan-2-yl)phosphane;2-methanidylprop-1-ene;ruthenium(2+)
Ru(η(3)-2-MeC3H4)2(i-Pr2PCH2P-iPr2)化学式
CAS
198547-84-1
化学式
C21H44P2Ru
mdl
——
分子量
459.598
InChiKey
AWIMAMAYZCGYSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一系列单核钌(II)配合物,具有空间需求的双(膦)甲烷和砷化(膦)甲烷作为配体
    摘要:
    的双(η 3 -2-甲基烯丙基)钌(II)配合物的[Ru(η 3 -2-MEC 3 ħ 4)2(κ 2 -R 2 PCH 2 PPH 2)](R =我镨2中,Cy 3)从环辛1.5 -二烯衍生物制备的[Ru(η 3 -2-MEC 3 ħ 4)2(η 4 -C 8 ħ 12)](1)和非对称的双(膦)甲烷- [R 2 PCH 2 PPh 2(R =我Pr,Cy)。的治疗2与苯甲酸和与在存在乙酸我镨2 PCH 2 PPH 2的带动下,allylmetal键的质子辅助裂解,向双形成之后(羧酸根)合钌(II)的化合物4和5a / 5b分别。类似地,双(三氟乙酸盐)的[Ru(η 1 -O 2 CCF 3)2(κ 2 -我镨2 PCH 2 P我镨2)2 ](7制备),并通过X射线晶体学确定分子结构。反应2和3与六氟丙酮,得到螯合络合物的[Ru(η 2 -acac- ˚F 6)2(κ 2 -R 2 PCH
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)00339-9
  • 作为产物:
    描述:
    [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II)bis(di-i-propylphosphino)methane正己烷 为溶剂, 以57%的产率得到Ru(η(3)-2-MeC3H4)2(i-Pr2PCH2P-iPr2)
    参考文献:
    名称:
    The preparation and reactions of (η3-allyl)2Ru[Pr2iP(CH2)nPPr2i] complexes
    摘要:
    The title compounds have been prepared either by reacting (cod)(eta(3)-2-MeC3H4)(2)Ru with the appropriate bisphosphine or Ru((Pr2P)-P-i(CH2)(n)PPr2i)Cl-2 with allylmagnesium chloride. In contrast to the analogous iron compounds, the eta(3)-allyl-Ru compounds react with 1,5-hexadiene to give (eta(5)-1-hexadienyl)RuH complexes irrespective of the length of the methylene chain joining the two P atoms in the bidentate ligand. The eta(3)-C3H5-containing compounds react more selectively than the eta(3)-2-MeC3H4-containing compounds and the product of the reaction of the former with acetic acid has been shown by X-ray crystallography to be the ionic complex [Ru((Pr2PC2H4PPr2i)-P-i)(2)OAc]+OAc-. (C) 1997 Elsevier Science S.A.
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(97)00310-0
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