chloro[(2-diphenylphosphino)ethanethiolato-P,S]triphenylphosphinepalladium(II) | 847907-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro[(2-diphenylphosphino)ethanethiolato-P,S]triphenylphosphinepalladium(II)
• 英文别名: Chloropalladium(1+);2-diphenylphosphanylethanethiolate;triphenylphosphane
• CAS: 847907-92-0；247938-85-8；247221-19-8
• 化学式: C₃₂H₂₉ClP₂PdS
• 分子量: 649.469
• InChiKey: UMIFKIBWKCWHPJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro[(2-diphenylphosphino)ethanethiolato-P,S]triphenylphosphinepalladium(II) 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 chloro[(2-diphenylphosphino)ethanethiolato-P,S]triphenylphosphinepalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  钯硫代膦酸酯配合物。单核[PdCl（SC（2）H（4）PPh（2））PPh（3）]和双核[Pd（2）Cl（2）（＆mgr; -SC（3）H（6））的合成和晶体结构PPh（2））（2）]及其在催化羰基化中的性能。

  摘要：

  硫代巯基乙酸盐配合物[PdCl（dppet）PPh（3）]（3），[Pd（dppet）（2）]（4）和[Pd（2）Cl（2）（dpppt-P，＆mgr-S） （2）]（6）（Hdppet = HSC（2）H（4）PPh（2）; Hdpppt = HSC（3）H（6）PPh（2））由各种无碱配体以高收率合成在Pd（II）上发生交换反应，但是[Pd（dpppt）（2）]（5）仅可以采用氧化的方式从Pd（0）获得为纯产物。两种配合物3（（31）P NMR，δ（P）66.8（dppet），24.1（PPh（3））;（2）J（PP）= 459 Hz）和5（（13）C NMR）都是反式P，P。3.CH（2）Cl（2）的晶体是正交晶体（P2（1）2（1）2（1）），a = 9.247（3）Å，b = 17.956（9）Å，c = 19.869（ 9）Å。在3中，Pd-S距离2.270（2）Å短，而Pd-P距离2

  DOI：

  10.1021/ic981224+
• 作为产物：
  描述：

  2-二苯基磷乙硫醇 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 chloro[(2-diphenylphosphino)ethanethiolato-P,S]triphenylphosphinepalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  钯硫代膦酸酯配合物。单核[PdCl（SC（2）H（4）PPh（2））PPh（3）]和双核[Pd（2）Cl（2）（＆mgr; -SC（3）H（6））的合成和晶体结构PPh（2））（2）]及其在催化羰基化中的性能。

  摘要：

  硫代巯基乙酸盐配合物[PdCl（dppet）PPh（3）]（3），[Pd（dppet）（2）]（4）和[Pd（2）Cl（2）（dpppt-P，＆mgr-S） （2）]（6）（Hdppet = HSC（2）H（4）PPh（2）; Hdpppt = HSC（3）H（6）PPh（2））由各种无碱配体以高收率合成在Pd（II）上发生交换反应，但是[Pd（dpppt）（2）]（5）仅可以采用氧化的方式从Pd（0）获得为纯产物。两种配合物3（（31）P NMR，δ（P）66.8（dppet），24.1（PPh（3））;（2）J（PP）= 459 Hz）和5（（13）C NMR）都是反式P，P。3.CH（2）Cl（2）的晶体是正交晶体（P2（1）2（1）2（1）），a = 9.247（3）Å，b = 17.956（9）Å，c = 19.869（ 9）Å。在3中，Pd-S距离2.270（2）Å短，而Pd-P距离2

  DOI：

  10.1021/ic981224+

文献信息

• On [Fe₄S₄]²⁺−(μ₂-SR)−M^II Bridge Formation in the Synthesis of an A-Cluster Analogue of Carbon Monoxide Dehydrogenase/Acetylcoenzyme A Synthase
  作者：P. Venkateswara Rao、Sumit Bhaduri、Jianfeng Jiang、Daewon Hong、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ja040222n

  日期：2005.2.1

  complexes and the 3:1 site-differentiated clusters [Fe(4)S(4)(LS(3))L'](2-) (L' = TfO(-) (14), SEt (15)). The system 14/[Ni(L(O)-S(2)N(2))}M(SCH(2)CH(2)PPh(2))](+) results in cleavage of the dinuclear complex and formation of [Ni(L(O)-S(2)N(2))}Fe(4)S(4)(LS(3))]- (18), in which the Ni(II) complex binds at the unique cluster site with formation of a Ni(mu(2)-SR)(2)Fe bridge rhomb. Cluster 18 and the related

  一氧化碳脱氢酶/乙酰辅酶合成酶 A 簇的合成类似物的构建，乙酰辅酶 A 形成的位点，需要作为最后一步形成无支持的 [Fe(4)S(4)]-(mu( 2)-SR)-Ni(II) 桥接到预先形成的簇。我们之前的结果（Rao, PV；Bhaduri, S.；Jiang, J.；Holm, RH Inorg. Chem. 2004, 43, 5833）和其他人的工作已经解决了与 A 簇相关的双核复合物的合成问题。本研究通过检查包含双核和单核 Ni(II) 配合物和 3:1 位点分化簇 [Fe(4)S(4)(LS(3))L'](2 -) (L' = TfO(-) (14), SEt (15))。系统 14/[Ni(L(O)-S(2)N(2))}M(SCH(2)CH(2)PPh(2))](+) 导致双核复合物的裂解和形成 [Ni(L(O)-S(2)N(2))}Fe(4)S(4)(LS(3))]- (18)，其中