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(E)-2-ethylidene-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 35660-92-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-ethylidene-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
英文别名
2-((E)-ethylidene)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one;2-((E)-Aethyliden)-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on;(2E)-2-ethylidene-3,4-dihydronaphthalen-1-one
(E)-2-ethylidene-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one化学式
CAS
35660-92-5
化学式
C12H12O
mdl
——
分子量
172.227
InChiKey
AJHRPRPRDUSREJ-XNWCZRBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    288.9±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-ethylidene-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 poly-L-leucine immobilised on a polystyrene support 过氧化脲素1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 醋酸异丙酯 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 (2R,3'S)-1,2,3,4-tetrahydro-3'-methylspiro(naphthalene-2,2'-oxirane)-1-one
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric epoxidation of a geminally-disubstituted and some trisubstituted enones catalysed by poly-l-leucine
    摘要:
    Epoxidation of a range of enones derived from tetralone or related cyclic ketones, employing poly-L-leucine, urea-H2O2 and DBU in iso-propyl acetalte is reported. The corresponding epoxides were isolated in 63-85% yield and 59-96% ee. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)00535-4
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Gilchrist, Thomas L.; Stanford, John E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 225 - 230
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Carbonylative Cyclization of 1-Iodo-2-alkenylbenzenes
    作者:Ei-ichi Negishi、Christophe Copéret、Shengming Ma、Takeshi Mita、Takumichi Sugihara、James M. Tour
    DOI:10.1021/ja9533196
    日期:1996.1.1
    6-membered Type I cyclic acylpalladation products, i.e., α,β-unsaturated cyclic ketones, in the absence of an external nucleophile and high yields of 5- and 6-membered Type II cyclic acylpalladation products, i.e., α- or β-((alkoxycarbonyl)methyl)substituted cyclic ketones in the presence of an alcohol, e.g., MeOH. In cases where no such processes are available, other side reactions, such as cyclic carbopalladation
    ω-乙烯基取代的邻碘烯基苯 1-4 的 Pd 催化羰基化可以提供高达中等产率 (50-60%) 的 5 和 6 元 I 型环状酰基钯化产物,即 α,β-不饱和环状酮,在没有外部亲核试剂和高产率的 5 和 6 元 II 型环状酰基钯化产物,即 α-或 β-((烷氧基羰基)甲基)取代的环酮在醇存在下,例如,甲醇。在没有此类过程可用的情况下,其他副反应,例如环状碳钯化、聚合酰基钯化以及通过酯化和其他过程捕获酰基钯可能会成为主要反应。更小,即3-或4-元,或7-元或更大的环酮似乎不能通过反应获得。在大多数情况下,外模式循环酰基钯化仅发生。然而,3 的环状酰基钯化仅通过内模式环化进行,得到 5 元酮。替代一种或多种氢...
  • Perturbations by Phenyl on the 1,5-Hydrogen Shift in 1,3(<i>Z</i>)-Pentadiene. Another Chameleonic Transition Region?
    作者:William von E. Doering、Edmund J. Keliher、Xin Zhao
    DOI:10.1021/ja040106k
    日期:2004.11.1
    The acyclic 1,5-dienyl hydrogen shift is accelerated by radical-stabilizing phenyl substituents without regard to the type of position occupied in the 1,3(Z)-pentadiene system. 1-Phenyl-5-p-tolyl-1,3(Z)-pentadiene has a corrected energy of activation 5.8 kcal mol(-)(1) lower than that of the parent, while the 2- and 3-phenyl analogues, examined in cyclic systems specifically designed to obviate the
    无论在 1,3(Z)-戊二烯系统中占据的位置类型如何,自由基稳定化苯基取代基都会加速无环 1,5-二烯基氢位移。1-Phenyl-5-p-tolyl-1,3(Z)-pentadiene 的校正活化能比母体低 5.8 kcal mol(-)(1),而 2- 和 3-苯基类似物,在专门设计用于避免对直接前体 s-cis 构象进行热化学校正的其他一般需求的循环系统中进行检查,分别揭示了 3.6 和 3.4 kcal mol(-)(1) 的稳定作用。这些相对较小的影响与过渡区域的变色龙概念方案一致。
  • 2-Alkylidene-1-Tetralones from Aldol Condensations
    作者:Abdelkhalek Riahi、Claire Thorey、Françoise Hénin、Jacques Muzart
    DOI:10.1080/00397919808004468
    日期:1998.12
    alkyl aldehydes under basic conditions led to the corresponding 2-alkylidene-1-tetralones with fair yields and complete stereoselectivities. The E-stereochemistry of the adducts has been determined through their photoisomerisation and by comparison of the 1H NMR spectra.
    摘要 在碱性条件下,1-四氢萘酮与各种烷基醛的巴豆化作用产生了相应的 2-亚烷基-1-四氢萘酮,收率合理,立体选择性完全。加合物的 E-立体化学已通过它们的光异构化和 1H NMR 光谱的比较确定。
  • A short and stereoselective synthesis of highly substituted cyclopropanes from α,β-unsaturated carbonyl compounds with dichloromethyl p-tolyl sulfoxide
    作者:Toshifumi Miyagawa、Toshinori Tatenuma、Makoto Tadokoro、Tsuyoshi Satoh
    DOI:10.1016/j.tet.2008.03.034
    日期:2008.5
    The reaction of the α-sulfinyl carbanion of dichloromethyl p-tolyl sulfoxide with a variety of α,β-unsaturated carbonyl compounds gave highly substituted cyclopropanes (up to five substituents) in good to high yields with high stereoselectivity.
    二氯甲基对甲苯基亚砜的α-亚磺酰基碳负离子与各种α,β-不饱和羰基化合物的反应以良好的产率,高的立体选择性和高收率得到了高度取代的环丙烷(最多五个取代基)。
  • Substituted Hydroxyethylamines
    申请人:Bronk S. Brian
    公开号:US20080103176A1
    公开(公告)日:2008-05-01
    This invention is directed to compounds of the formula (I), as defined herein. The compound of formula I may be used, for example, to treat a disorder or condition that may be treated by inhibiting 13-secretase.
    本发明涉及公式(I)所定义的化合物。公式I的化合物可以用于治疗通过抑制13-分泌酶可以治疗的紊乱或状况。
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